分子细胞生物学。1993年12月；13(12): 7487–7495.
阴阳1号激活c-myc启动子。
摘要
先前对小鼠c-myc启动子的研究表明，一种普遍存在的蛋白质，即共同因子1（CF1），结合在距离P1转录起始点-260和-390 bp的两个位点。CF1已被纯化到接近同质性，并且根据分子量和其他生化特性的相似性、免疫交叉反应性以及重组YY1结合CF1位点的能力，证明与锌指蛋白阴阳1（YY1）相同。在共转染实验中，YY1是基于c-myc启动子的报告基因转录的强激活剂。此外，在小鼠红白血病细胞中，过度表达的YY1导致内源性c-myc基因的两个主要转录起始位点启动的c-myc mRNA水平升高。
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- Attchison ML，Meyuhas O，Perry RP。小鼠核糖体蛋白基因rpL32中转录调控元件和核因子结合位点的定位。分子细胞生物学。1989年5月；9(5):2067–2074. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Berger SL、Cress WD、CressA、Triezenberg SJ、Guarente L.通过VP16的酸性激活域选择性抑制激活但非基础转录：转录适配器的证据。单元格。1990年6月29日；61(7):1199–1208.[公共医学][谷歌学者]
- Bradford MM。一种利用蛋白质-眼睛结合原理快速灵敏地定量微量蛋白质的方法。分析生物化学。1976年5月7日；72:248–254.[公共医学][谷歌学者]
- Denis N，Blanc S，Leibovitch MP，Nicolaiw N，Dautry F，Raymondjean M，Kruh J，Kitzis A.c-myc癌基因表达抑制肌源性分化的启动。实验细胞研究。1987年9月；172(1):212–217.[公共医学][谷歌学者]
- Dignam JD、Lebovitz RM、Roeder RG。通过RNA聚合酶II在分离哺乳动物细胞核的可溶性提取物中精确启动转录。核酸研究。1983年3月11日；11(5):1475–1489. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Dynlacht BD，Hoey T，Tjian R.分离与介导转录激活的TATA结合蛋白相关的辅激活子。单元格。1991年8月9日；66(3):563–576.[公共医学][谷歌学者]
- Falcone G，TatóF，AlemáS。病毒致癌基因myc、erb、fps和src对鹌鹑肌源性细胞分化程序的显著影响。美国国家科学院院刊。1985年1月；82(2):426–430. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Flanagan JR、Becker KG、Ennist DL、Gleason SL、Driggers PH、Levi BZ、Appella E、Ozato K。克隆与Moloney小鼠白血病病毒上游保守区结合的负转录因子。分子细胞生物学。1992年1月；12(1):38–44. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Fort P、Marty L、Piechaczyk M、el Sabrouty S、Dani C、Jeanteur P、Blanchard JM。各种成年大鼠组织仅表达甘油醛-3-磷酸脱氢酶多基因家族的一种主要信使核糖核酸。核酸研究。1985年3月11日；13(5):1431–1442. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Gualberto A、LePage D、Pons G、Mader SL、Park K、Attchison ML、Walsh K。YY1与血清反应因子之间的功能性拮抗。分子细胞生物学。1992年9月；12(9):4209–4214. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Gorman CM，Moffat LF，Howard BH。哺乳动物细胞中表达氯霉素乙酰转移酶的重组基因组。分子细胞生物学。1982年9月；2(9):1044–1051. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Hariharan N，Kelley DE，Perry RP。等能小鼠核糖体蛋白启动子具有包含内部序列元件的类似结构。基因发育。1989年11月；三(11):1789–1800.[公共医学][谷歌学者]
- Hariharan N、Kelley DE、Perry RP.Delta是一种转录因子，可与多个聚合酶II启动子中的下游元件结合，是一种功能多样的锌指蛋白。美国国家科学院院刊。1991年11月1日；88(21):9799–9803. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Hiebert SW、Lipp M、Nevins JR。人类MYC启动子的E1A依赖性反式激活由E2F因子介导。美国国家科学院院刊。1989年5月；86(10):3594–3598. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Jackson T、Allard MF、Sreenan CM、Doss LK、Bishop SP、Swain JL。c-myc原癌基因调节转基因小鼠的心脏发育。分子细胞生物学。1990年7月；10(7):3709–3716. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Kakkis E，Calame K。一种浆细胞瘤特异性因子结合c-myc启动子区域。美国国家科学院院刊。1987年10月；84(20):7031–7035. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Kakkis E，Riggs KJ，Gillespie W，Calame K。c-myc的转录抑制因子。自然。1989年6月29日；339(6227):718–721.[公共医学][谷歌学者]
- Karasuyama H，Tohyama N，Tada T。转染IL-2基因的白细胞介素2依赖性辅助性T细胞的自分泌生长和致瘤性。《实验医学杂志》。1989年1月1日；169(1):13–25. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Kelleher RJ，3rd，Flanagan PM，Kornberg RD。激活蛋白与RNA聚合酶II转录装置之间的新型介质。单元格。1990年6月29日；61(7):1209–1215.[公共医学][谷歌学者]
- Kelly K，Cochran BH，Stiles CD，Leder P.淋巴细胞有丝分裂原和血小板衍生生长因子对c-myc基因的细胞特异性调节。单元格。1983年12月；35（3第2部分）：603–610。[公共医学][谷歌学者]
- Lee TC，Chow KL，Fang P，Schwartz RJ。骨骼α-肌动蛋白基因转录的激活：血清反应因子结合复合物与正顺式启动子血清反应元件的协同形成取代了富含复制成肌细胞和非肌细胞的负作用核因子。分子细胞生物学。1991年10月；11(10):5090–5100. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Nicola NA，Metcalf D.造血生长因子受体之间的亚单位滥交。单元格。1991年10月4日；67(1):1–4.[公共医学][谷歌学者]
- Lee TC，Shi Y，Schwartz RJ。血清反应因子对BrdUrd-induced YY1的置换激活胚胎成肌细胞中的骨骼alpha-actin转录。美国国家科学院院刊。1992年10月15日；89(20):9814–9818. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Lenardo M，Pierce JW，Baltimore D。Ig基因增强子中的蛋白质结合位点决定转录活性和诱导性。科学。1987年6月19日；236(4808):1573–1577.[公共医学][谷歌学者]
- Lipp M，Schilling R，Bernhardt G.人MYC的反式激活：第二个启动子是腺病毒E1a蛋白刺激的靶点。致癌物。1989年5月；4(5):535–541.[公共医学][谷歌学者]
- Marcu KB、Bossone SA、Patel AJ。myc的功能和调节。生物化学年度收益。1992;61:809–860.[公共医学][谷歌学者]
- Miner JH，Wold BJ。c-myc抑制MyoD和肌生成素启动的肌源性分化。分子细胞生物学。1991年5月；11(5):2842–2851. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Park K，Attchison ML。分离与免疫球蛋白kappa 3'增强子和免疫球蛋白重链mu E1位点结合的候选阻遏物/激活物NF-E1（YY-1，delta）。美国国家科学院院刊。1991年11月1日；88(21):9804–9808. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Perez-Mutul J，Macchi M，Wasylyk B.IgH增强子内序列基序对组织特异性转录激活贡献的突变分析。核酸研究。1988年7月11日；16(13):6085–6096. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Peterson CL，Herskowitz I.酵母SWI1、SWI2和SWI3基因的特征，它们编码一种全球转录激活物。单元格。1992年2月7日；68(3):573–583.[公共医学][谷歌学者]
- Riggs KJ、Merrell KT、Wilson G、Calame K。共同因子1是一种转录激活剂，与c-myc启动子、骨骼α-肌动蛋白启动子和免疫球蛋白重链增强子结合。分子细胞生物学。1991年3月；11(3):1765–1769. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Sauer F，Jäckle H.Krüppel从单个结合位点对浓度依赖性转录激活或抑制。自然。1991年10月10日；353(6344):563–566.[公共医学][谷歌学者]
- Seto E，Shi Y，Shenk T.YY1是一种引导和激活体外转录的启动子序列结合蛋白。自然。1991年11月21日；354(6350):241–245.[公共医学][谷歌学者]
- Shenk T，Flint J.腺病毒E1A蛋白的转录和转化活性。高级癌症研究。1991;57:47–85.[公共医学][谷歌学者]
- Shi Y，Seto E，Chang LS，Shenk T.YY1（一种人类GLI Krüppel相关蛋白）对转录的抑制，以及腺病毒E1A蛋白对抑制的缓解。单元格。1991年10月18日；67(2):377–388.[公共医学][谷歌学者]
- Tanese N，Pugh BF，Tjian R.从多亚单位人TFIID复合物中纯化的富含脯氨酸活化剂的辅活化剂。基因发育。1991年12月；5（12A）：2212–2224。[公共医学][谷歌学者]
- Thalmeier K、Synovzik H、Mertz R、Winnacker EL、Lipp M。核因子E2F通过E1a介导人类MYC启动子的基本转录和反激活。基因发育。1989年4月；三(4):527–536.[公共医学][谷歌学者]
- Tsao BP，Wang XF，Peterson CL，Calame K。免疫球蛋白重链增强剂中体外蛋白结合位点的体内功能分析。核酸研究。1988年4月25日；16(8):3239–3253. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- van Zonneveld AJ，Curriden SA，Loskutoff DJ。1型纤溶酶原激活物抑制剂基因：功能分析及其启动子的糖皮质激素调节。美国国家科学院院刊。1988年8月；85(15):5525–5529. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- White E、Cipriani R、Sabbatini P、Denton A。腺病毒E1B 19-千道尔顿蛋白克服了E1A蛋白的细胞毒性。《维罗尔杂志》。1991年6月；65(6):2968–2978. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Yang JQ、Bauer SR、Mushinski JF、Marcu KB。小鼠c-myc基因5’簇染色体易位定性地影响启动子的使用：对正常c-myc调控位点的影响。EMBO J。1985年6月；4(6):1441–1447. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
来自的文章分子和细胞生物学由以下人员提供泰勒和弗朗西斯
