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分子细胞生物学。1992年1月；12(1): 172–182.
数字对象标识：10.1128立方米.12.1.172
预防性维修识别码：PMC364081型
PMID：1729597

编码假定蛋白激酶（BCK1）的基因的显性突变绕过了酿酒酵母蛋白激酶C同源物的要求。

K S Lee公司和D E莱文
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摘要

酿酒酵母PKC1基因编码哺乳动物蛋白激酶C的同源物，该蛋白激酶C是酵母细胞生长和分裂所必需的。为了鉴定PKC1功能途径的其他成分，我们分离出一个PKC1缺失突变的外源性抑制因子。所有的抑制突变都是抑制功能的显性突变，并定义了一个单一位点，即BCK1（用于C激酶旁路）。通过拯救条件pkc1突变体的能力，在含有着丝粒的质粒上分离出一个抑制等位基因BCK1-20的分子克隆。BCK1基因拥有一个4.4-kb的不间断开放阅读框，预计编码163-kDa蛋白激酶。BCK1基因产物与任何已知的蛋白激酶没有密切关系，通过一个限制于其假定C末端催化结构域的区域，与其最近的已知亲属（STE11编码的蛋白激酶）仅共享45%的氨基酸同源性。BCK1的缺失导致温度敏感性细胞溶解缺陷，渗透稳定剂可抑制该缺陷。由于pkc1突变体也表现出细胞裂解缺陷，我们认为pkc1和BCK1可能在同一途径中正常发挥作用。BCK1的抑制等位基因与预测催化结构域上游潜在PKC磷酸化位点周围的野生型基因不同。该区域可作为PKC1调节其相互作用的域之间的枢纽。

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