分子细胞生物学。1988年5月；8(5): 2132–2139.
酿酒酵母中的转录-翻译调控电路，涉及GCN4转录激活剂和GCN2蛋白激酶。
摘要
GCN4蛋白通过特异性结合5'-调控区的DNA序列，介导酿酒酵母氨基酸生物合成基因的转录激活。GCN4的表达在翻译水平上受到调节，在氨基酸饥饿的条件下发生翻译去表达。GCN2基因的产物对GCN4的翻译去表达至关重要。GCN2基因的序列分析表明，GCN2蛋白的一个结构域与所有已知蛋白激酶的催化结构域高度同源。此外，gcn2菌株缺乏与从gcn2开放阅读框推导出的计算分子量的蛋白质相对应的蛋白激酶活性。因此，GCN2可能编码一种蛋白激酶，该激酶可能直接参与GCN4 mRNA的翻译调节。当细胞在氨基酸饥饿培养基中培养时，GCN2基因的转录增加。这种转录激活由GCN4蛋白介导，该蛋白与GCN2基因的启动子区结合。因此，该系统受到转录-翻译调节电路的调节，该调节电路被氨基酸饥饿激活。激活不是电路中任何一个已识别组件简单定量增加的结果。
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