分子细胞生物学。1988年4月；8(4): 1715–1724.
白细胞介素-2增强子内抗原受体反应元件的特征。
加利福尼亚州斯坦福大学医学院病理学系，邮编94305。
摘要
人类T淋巴细胞中T细胞的激活和白细胞介素-2（IL-2）表达的诱导需要外来抗原与T细胞抗原受体的相互作用和蛋白激酶C（PKC）的刺激。刺激PKC的药剂，如佛波醇12-肉豆蔻酸13-醋酸盐（PMA），可以增强抗原的作用，但不足以激活IL-2。通过对缺失突变体的分析，我们确定了从-73到-89、-217到-255和-263到-279的三个DNA序列，分别指定了IL-2位点A、D和E，这三个位点是最大诱导IL-2表达所必需的。其中一个区域，E位点，与一种仅存在于受刺激细胞细胞核中的蛋白质（NF-IL-2E）相互作用。其他两个序列与T细胞中组成性表达的蛋白质（NF-IL-2A）相互作用。当E位点或A位点的多个串联拷贝位于γ-纤维蛋白原启动子上游时，它们通过该启动子激活表达，以响应抗原受体启动的信号，而不是PMA刺激。因此，我们将其称为抗原受体反应元件。这些研究中抗原受体和PKC需求的解耦表明，这些信号通路至少在基因水平上是不同的和整合的。
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