机械师洞察PTEN第1页asRNAβ调节PTEN第1页（a）QRTPCR分析的稳定性PTEN第1页感觉，PTEN第1页asRNA和PTEN公司使用放线菌素D阻断HEK293T细胞的转录后，数据被标准化为T=0h。（b）RNase A的半定量RTPCR检测RNA：RNA配对。RNA酶A处理后进行RT和PCR，引物跨越PTEN第1页sense和asRNA差异转录位点（图示）。（c）QRTPCR分析的稳定性PTEN第1页干扰后HEK293T细胞的感觉PTEN第1页意义：使用U6编码的ssRNA进行asRNAβ相互作用。使用放线菌素D阻断转录，并将数据标准化为T=0h。（d）QRTPCR分析PTEN公司和PTEN第1页干扰后的感觉PTEN第1页意义：asRNAβ相互作用使用单链ODN（n=3）。（e）shRNA靶向后的QRTPCR分析PTEN第1页asRNA转录物。(（f）)Western blot显示PTEN的表达PTEN第1页RNA耗竭。使用ImageJ软件量化强度。（g）分离HEK293T细胞耗尽后的QRTPCR分析PTEN第1页asRNA。使用学生T检验，（*）表示显著性p<0.05、（**）p<0.01和（***）p<0.005。误差条表示平均值的标准误差。
