AMPK磷酸化JNK1。A类：用指定浓度的二甲双胍（Met）处理H9c2细胞36 h。对细胞裂解物进行P-AMPK（Thr172）和P-JNK1（Thr183/Tyr185）的Western分析(n个= 3; *P（P）与对照组相比<0.05[续]）。B类：将重组JNK1（500ng）与指定浓度的重组AMPK一起孵育。通过Western blotting测定JNK1的磷酸化(n个= 3; *P（P）与对照组相比<0.05）。C类：H9c2细胞在正常葡萄糖和HG下用Met（1 mmol/L）处理36 h。通过免疫沉淀（IP）和免疫印迹（IB）测定AMPK和JNK1的相互作用(n个= 3; *P（P）<0.05与对照组，†P（P）与HG相比<0.05）。D类：用对照siRNA（C-siRNA）或mTOR-siRNA（mTOR-si）转染H9c2细胞48 h，然后在HG（30 mmol/L）培养基中培养48 h。通过免疫沉淀和Western blotting检测Beclin1和Bcl-2的结合(n个= 3; NS，不显著）。
