AMPK激活抑制高糖(HG)诱导的H9c2细胞凋亡。A类和B:H9c2细胞暴露于5 mmol/Ld日-葡萄糖(对照),30 mmol/Ld日-葡萄糖(HG),或5.5 mmol/Ld日-葡萄糖加24.5 mmol/L甘露醇48小时,然后进行TUNEL染色(A类)以及TUNEL阳性细胞的数量(B)量化了(n个= 6; *P(P)与对照组或甘露醇相比<0.05)。C类:通过免疫印迹分析测定裂解caspase 3(C-Casp3)和裂解PARP(C-PARP)(n个= 5; *P(P)与对照组相比<0.05)。D类和E类:采用FITC-膜联蛋白V/PI双染流式细胞术检测不同组H9c2细胞的凋亡率。D类:膜联蛋白V/PI染色代表图。E类:凋亡细胞计算为膜联蛋白V的比率+/PI公司−单元格与总单元格之比(n个= 5; *P(P)与对照组或甘露醇相比<0.05)。F类:H9c2细胞用或不用二甲双胍(Met;1 mmol/L)预处理1 h,然后用HG(30 mmol/L)处理48 h。通过AMPK和ACC磷酸化的Western分析测定细胞裂解液中AMPK的活化(n个= 5; *P(P)<0.05与对照组,†P(P)与HG相比<0.05)。G公司:通过Western blot分析检测细胞裂解物中C-Casp3和C-PARP的表达(n个= 5; *P(P)<0.05与对照组,†P(P)与HG相比<0.05)。H(H):采用annexin V/PI双重染色的流式细胞术检测细胞凋亡,并计算凋亡细胞与annexinV的比值+/PI公司−单元格到总单元格(n个= 5; *P(P)<0.05与对照组,†P(P)与HG相比<0.05)。