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分子细胞生物学。1990年2月;10(2):752–759。
数字对象标识:10.1128立方米.10.2.752
预防性维修识别码:PMC360875型
PMID:2405254

热冲击因子激活的复杂模式。

摘要

真核生物通过快速激活热休克基因的表达来对升高的环境温度做出反应。热休克基因的转录激活由一个保守的上游调控序列,即热休克元件(HSE)介导。通过HSE结合分析,我们发现存在于一系列脊椎动物物种中的细胞因子与HSE特异性结合。该因子可能是热休克基因的转录激活因子,即热休克因子(HSF)。在脊椎动物中,当细胞在高温下受到热休克时,即使在没有蛋白质合成的情况下,HSF也会与HSE结合。在轻度热休克条件下,HSF结合的诱导程度较低,但这种诱导需要蛋白质合成,这表明HSF本身或激活因子的合成对于在中等温度下应对热休克是必要的。将高等真核生物中HSF结合的诱导性与真菌中构成性HSF结合活性进行对比。尽管在进化过程中HSE得到了保护,但激活HSF以结合高等和低等真核生物DNA的方式可能有所不同。

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文章来自分子和细胞生物学由以下人员提供泰勒和弗朗西斯