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分子细胞生物学。1993年8月；13(8): 4918–4927.
数字对象标识：10.1128立方米13.8.4918
预防性维修识别码：PMC360130型
PMID：8393140

指导人乳头瘤病毒E6结合、与p53相关以及相关蛋白泛素化的E6-AP区域的定位。

J M Huibregtse公司,M Scheffner先生、和P M霍利
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摘要

E6-AP是一种100-kDa细胞蛋白，可调节人乳头瘤病毒16型和18型E6蛋白与p53的相互作用。p53与E6和E6-AP的结合促进了体外p53的特异性泛素化和随后的蛋白水解降解。我们最近分离了一种编码E6-AP的cDNA，现在已经绘制了E6-AP的功能域，该功能域涉及E6的结合、与p53的结合以及p53的泛素化。E6结合域由分子中心部分内的18-氨基酸区域组成。E6-AP中这18个氨基酸的缺失会导致E6和p53结合活性的丧失。指导p53结合的区域跨越E6结合域，由大约500个氨基酸组成。除了与E6和p53形成稳定的三元复合物所需的序列外，E6-AP序列对于刺激p53的泛素化是必要的。这些序列位于E6-AP的C末端84个氨基酸中。p53的E6依赖性泛素化所需的整个区域也需要人工E6融合蛋白的泛素化。

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文章来自分子和细胞生物学由以下人员提供泰勒和弗朗西斯