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分子细胞生物学。1993年6月;13(6): 3481–3486.
数字对象标识:10.1128立方米.13.6.3481
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PMID:8497263

果蝇热休克因子的激活:与单体到三聚体转变相关的构象变化。

摘要

真核细胞中热休克基因的诱导受转录因子热休克因子(HSF)的调节。HSF的激活发生在两个独立的水平上,即DNA结合和获得转录能力。HSF与DNA的结合是通过应激诱导的HSF蛋白寡聚体转换来实现的。通过测量果蝇细胞提取物中蛋白质的沉淀系数和斯托克斯半径,我们确定了HSF潜在和诱导形式的寡聚状态。自然分子质量的计算表明,果蝇HSF的两种形式最好分别描述为77-kDa HSF多肽的单体和三聚体。通过化学交联实验验证了HSF的单体和三聚体状态。HSF潜在形式的单体成分的发现与推测模型不相容,推测模型表明,诸如hsp70等分子伴侣通过形成稳定的异聚物反馈抑制HSF三聚化。我们还发现HSF单体和HSF三聚体表现出异常高的摩擦比,表明它们具有不对称形状。HSF三聚体的不对称程度明显更大,这表明单体在三聚化后发生构象变化,形成更广泛的结构。这些发现与惰性HSF蛋白的模型一致,该模型基于受氨基和羧基末端结构域之间的分子内螺旋相互作用约束的单体。

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  • Abravaya K、Myers MP、Murphy SP、Morimoto RI。人类热休克蛋白hsp70与调节热休克基因表达的转录因子HSF相互作用。基因发育。1992年7月;6(7):1153–1164.[公共医学][谷歌学者]
  • Baler R、Welch WJ、Voellmy R.新生多肽和变性蛋白质对热休克基因的调节:hsp70是一种潜在的自身调节因子。细胞生物学杂志。1992年6月;117(6):1151–1159. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Beckmann RP、Lovett M、Welch WJ。检查代谢应激细胞中hsp 70的功能和调节。细胞生物学杂志。1992年6月;117(6):1137–1150. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Clos J、Westwood JT、Becker PB、Wilson S、Lambert K、Wu C.受负调控的六聚果蝇热休克因子的分子克隆和表达。单元格。1990年11月30日;63(5) :1085–1097。[公共医学][谷歌学者]
  • Craig EA,Gross CA。hsp70是细胞温度计吗?生物化学科学趋势。1991年4月;16(4):135–140.[公共医学][谷歌学者]
  • Dignam JD、Martin PL、Shastry BS、Roeder RG。含有纯化成分的真核基因转录。方法酶制剂。1983;101:582–598.[公共医学][谷歌学者]
  • Fisher DE、Carr CS、Parent LA、Sharp PA。TFEB具有独特的螺旋-环-螺旋/亮氨酸-拉链家族的DNA结合和齐聚特性。基因发育。1991年12月;5(12A):2342–2352。[公共医学][谷歌学者]
  • Frankel AD,Kim PS。转录因子的模块结构:基因调控的意义。单元格。1991年5月31日;65(5):717–719.[公共医学][谷歌学者]
  • 路易斯安那州高塔。热休克、应激蛋白、伴侣和蛋白毒性。单元格。1991年7月26日;66(2):191–197.[公共医学][谷歌学者]
  • MARTIN RG,AMES BN.测定酶沉降行为的方法:应用于蛋白质混合物。生物化学杂志。1961年5月;236:1372–1379.[公共医学][谷歌学者]
  • Perisic O,Xiao H,Lis JT。果蝇热休克因子与保守的5bp识别单元的头对头和尾尾重复序列的稳定结合。单元格。1989年12月1日;59(5):797–806.[公共医学][谷歌学者]
  • Rabindran SK,Giorgi G,Clos J,Wu C.人类热休克因子HSF1的分子克隆和表达。美国国家科学院院刊。1991年8月15日;88(16):6906–6910. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Rabindran SK,Haroun RI,Clos J,Wisniewski J,Wu C.热休克因子三聚体形成的调节:保守亮氨酸拉链的作用。科学。1993年1月8日;259(5092):230–234.[公共医学][谷歌学者]
  • Sarge KD,Zimarino V,Holm K,Wu C,Morimoto RI。两种具有不同诱导和构成DNA结合能力的小鼠热休克因子的克隆和表征。基因发育。1991年10月;5(10):1902–1911.[公共医学][谷歌学者]
  • Schuetz TJ,Gallo GJ,Sheldon L,Tempst P,Kingston RE。HSF2 cDNA的分离:人类两种热休克因子基因的证据。美国国家科学院院刊。1991年8月15日;88(16):6911–6915. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Siegel LM,Monty KJ公司。用凝胶过滤和密度梯度离心法测定不纯体系中蛋白质的分子量和摩擦比。应用于亚硫酸盐和羟胺还原酶的粗制备。生物化学生物物理学报。1966年2月7日;112(2):346–362.[公共医学][谷歌学者]
  • Sorger PK。热休克因子和热休克反应。单元格。1991年5月3日;65(3):363–366.[公共医学][谷歌学者]
  • Sorger PK,Nelson HC。通过线圈基序对酵母转录激活物进行三聚化。单元格。1989年12月1日;59(5):807–813.[公共医学][谷歌学者]
  • Sorger PK,Pelham HR。酵母热休克因子是一种必需的DNA结合蛋白,表现出温度依赖性磷酸化。单元格。1988年9月9日;54(6):855–864.[公共医学][谷歌学者]
  • Thompson CC,Brown TA,McKnight SL.异聚DNA结合复合体中Ets和缺口相关结构基序的聚合。科学。1991年8月16日;253(5021):762–768.[公共医学][谷歌学者]
  • Westwood JT,Clos J,Wu C.应激诱导的热休克因子齐聚和染色体重定位。自然。1991年10月31日;353(6347):822–827.[公共医学][谷歌学者]
  • Wu C,Wilson S,Walker B,Dawid I,Paisley T,Zimarino V,Ueda H。果蝇热休克激活蛋白的纯化和性质。科学。1987年11月27日;238(4831):1247–1253.[公共医学][谷歌学者]

文章来自分子和细胞生物学由提供泰勒和弗朗西斯