图4。ATG13击倒现象乌尔克1/Ulk2公司氨基酸饥饿后WIPI2阳性自噬体膜形成的双重敲除。WT、ULK1KO、ULK2KO和DKO主要MEF通过RISC-Free对照或小鼠转染附件13-靶向siRNA。敲除后，用全营养培养基（F）或EBSS（−AA）处理细胞2小时，然后固定。用WIPI2抗体对细胞进行染色。比例尺：10μm。