图3。ATG13敲除表型乌尔克1/Ulk2公司氨基酸饥饿后LC3脂质代谢途径的双重敲除。(A类)用RISC-Free对照或小鼠转染WT和DKO原代MEF附件13-靶向siRNA。敲除后，用全营养培养基（F）、EBSS（−AA）或含有巴非霉素A的EBSS处理细胞₁（−AA+Baf）（100 nM）2 h。用针对ULK1、ATG13、肌动蛋白和LC3（Abcam多克隆）的抗体对溶解的细胞裂解物进行免疫印迹。(B类)平均LC3-II/肌动蛋白密度测定±SEM（n=4）。在相同条件下，相对于WT RISC游离siRNA MEFs进行双尾配对t检验：^一p=0.067；^b条p=0.068；^c（c）p=0.089。