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分子细胞生物学。1993年1月;13(1): 351–357.
数字对象标识:10.1128/mcb.13.1.351
预防性维修识别码:项目经理358914
PMID:8093327

E2A-Pbx1,人类前B细胞急性淋巴细胞白血病的t(1;19)易位蛋白,在小鼠中引起急性髓系白血病。

摘要

四分之一的儿童前B细胞白血病包含t(1;19)染色体易位,该易位将编码E2A转录因子基因反式激活域的5'外显子与编码异常同源盒基因PBX1的假定DNA结合区域的3'外显体融合。为了测试该融合基因的白血病潜能,将编码其主要蛋白产物p85E2A-Pbx1的cDNA并入逆转录病毒构建物中,并通过感染将其导入正常小鼠骨髓祖细胞。这些细胞被用于骨髓移植方案中,以重建受致命辐射者的造血室。3至8个月后,重组小鼠发生急性髓系白血病,p85E2A-Pbx1表达水平高,并容易传播给免疫活性小鼠。大多数急性髓性白血病也发展为粒细胞肉瘤,并表现出一些中性粒细胞分化。这些结果证明了p85E2A-Pbx1在人类急性白血病中的致病作用,并表明Pbx1的致癌潜力不仅限于B细胞前的恶性肿瘤。

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文章来自分子和细胞生物学由提供泰勒和弗朗西斯