MPP的影响+有或没有神经胶质共培养对NPC生存、增殖和分化的影响体外.增加MPP剂量的影响+(5–50 μ米)在扩散中(A类)，差异化(B类)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3激活(C类)来自单独培养的成年SVZ的成年表达GFP的NPC(D类)或与纯化星形胶质细胞、纯化小胶质细胞或混合星形胶质细胞-小胶质细胞制剂共培养(E类，F类).A类以BrdU作为细胞增殖标志物，检测鼻咽癌细胞增殖情况。B类，F类，使用Tuj1在6 DIV下测量分化+(B类)使用Map2a在10 DIV处(F类)作为神经元分化标志物。C类用荧光底物DEVD-AFC测定细胞死亡标志物Caspase3活性。差异按照描述进行分析，并在以下情况下被视为显著差异：第页<0.05。仅在NPC中，GFP的百分比+（绿色）表达BrdU（红色）的细胞和Tuj1的百分比+GFP上的（红色）神经元+单元格(A类，B类，D类)MPP剂量依赖性降低+与PBS处理的对照组相比。类DEVD荧光信号(C类)在施用10和25μ米MPP公司+，但不是5μ米NPC与纯化的小胶质细胞或纯化的星形胶质细胞直接共培养显著增加了BrdU的比例+(A类)，图1+GFP中的（红色）细胞+（绿色）单元格(F类)和Map2a+单元格(B类，F类)与单独培养的NPC相比(B类，D类)。NPC-Astro共培养接触MPP+有效防止MPP+-诱导Tuj1减少+(F类)、BrdU(A类)、和Map2a表达式(B类，F类)而在NPC微共培养中，MPP+抑制作用没有逆转(A类，B类，F类)。使用间接共培养范式测量Caspase3活性(C类). **第页与单独的NPC相比<0.05*第页与PBS相比<0.05。星形胶质细胞植入可有效逆转MPP+-在10和20μ米而小胶质细胞植入物不能保护鼻咽癌(C类)。在混合星形胶质细胞-小胶质细胞培养物（NPC-glia，F类)增加星形胶质细胞与小胶质细胞的比率导致星形胶质细胞依赖性逆转小胶质细胞对鼻咽癌增殖、分化和生存的抑制作用，这由Caspase3活性决定（图。A类——C类，F类).
