美国国家科学院院刊。1980年11月；77(11): 6611–6615.
正常人胶质细胞在含有血小板衍生生长因子的特定培养基中的生长。
摘要
在MCDB105培养基中保存的人正常二倍体胶质细胞无血清培养物中测量DNA合成和细胞分裂。在无生长因子培养基中，细胞仍然存活，但细胞数量基本不变。每毫升补充10纳克表皮生长因子或血小板衍生生长因子可显著刺激DNA合成和细胞增殖。当细胞在含有血清的培养基中沉淀和在无血清培养基中培养时，细胞都会生长。在后一种类型的培养中，通过在胶原蛋白涂层培养皿中培养细胞来提高细胞产量。使用微克隆技术可以分析血小板衍生生长因子在克隆水平诱导的细胞增殖，并证明生长因子在大部分克隆中诱导了数轮细胞周期。结果表明，在添加了纯生长因子的合成培养基（MCDB 105）中生长的正常细胞可以在不添加血浆衍生因子（“进展因子”）的情况下增殖。有人建议，进展因子的需要可能仅仅取决于合成营养培养基的组成。
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- COHEN S.分离一种小鼠颌下腺蛋白，加速新生动物的切牙萌出和眼睑张开。生物化学杂志。1962年5月；237:1555–1562.[公共医学][谷歌学者]
- Carpenter G，Lembach KJ，Morrison MM，Cohen S.125-I标记表皮生长因子与人成纤维细胞结合的表征。生物化学杂志。1975年6月10日；250(11):4297–4304.[公共医学][谷歌学者]
- Kohler N，Lipton A.血小板是成纤维细胞促生长活性的来源。实验细胞研究。1974年8月；87(2):297–301.[公共医学][谷歌学者]
- Ross R，Glomset J，Kariya B，Harker L.体外刺激动脉平滑肌细胞增殖的血小板依赖性血清因子。美国国家科学院院刊。1974年4月；71(4):1207–1210. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Westermark B，Wasteson A.培养的人类正常胶质细胞对生长因子的反应。高级元指令。1975;8:85–100.[公共医学][谷歌学者]
- Pledger WJ，Stiles CD，Antoniades HN，Scher CD。血清成分诱导BALB/c 3T3细胞DNA合成：承诺过程的重新评估。美国国家科学院院刊。1977年10月；74(10):4481–4485. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Westermark B.表皮生长因子刺激的人类胶质细胞的密度依赖性增殖。生物化学与生物物理研究委员会。1976年3月22日；69(2):304–310.[公共医学][谷歌学者]
- Ham RG、McKeehan WL。媒体和增长要求。方法酶制剂。1979;58:44–93.[公共医学][谷歌学者]
- McKeehan WL、McKeehan KA、Hammond SL、Ham RG。低血清蛋白浓度下人类二倍体成纤维细胞克隆生长的改良培养基。体外。1977年7月；13(7):399–416.[公共医学][谷歌学者]
- McKeehan WL、Genereux DP、Ham RG。检测和部分纯化血清中控制人类二倍体成纤维细胞增殖的因子。生物化学与生物物理研究委员会。1978年2月28日；80(4):1013–1021.[公共医学][谷歌学者]
- Pontén J，Macintyre EH.正常和肿瘤性人类胶质细胞的长期培养。病原微生物扫描学报。1968;74(4):465–486.[公共医学][谷歌学者]
- Pontén J，Westermark B，Hugosson R。培养中人类胶质细胞增殖和运动的调节。实验细胞研究。1969年12月；58(2):393–400.[公共医学][谷歌学者]
- Rubin K，Oldberg A，HöK M，Obrink B.大鼠肝细胞对胶原的粘附。实验细胞研究。1978年11月；117(1):165–177.[公共医学][谷歌学者]
- Westermark B.人类神经胶质细胞微克隆中的生长控制。实验细胞研究。1978年2月；111(2):295–299.[公共医学][谷歌学者]
- Pontén J，Stolt L.克隆正常和恶性人类细胞的增殖控制。实验细胞研究。1980年10月；129(2):367–375.[公共医学][谷歌学者]
- Heldin CH，Westermark B，Wasteson A.血小板衍生生长因子：纯化和部分表征。美国国家科学院院刊。1979年8月；76(8):3722–3726. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Antoniades HN，Scher CD，Stiles CD。人血小板衍生生长因子的纯化。美国国家科学院院刊。1979年4月；76(4):1809–1813. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Ross R，Vogel A.血小板衍生生长因子。单元格。1978年6月；14(2):203–210.[公共医学][谷歌学者]
- Scher CD，Shepard RC，Antoniades HN，Stiles CD。血小板衍生生长因子和哺乳动物成纤维细胞周期的调节。Biochim生物物理学报。1979年8月10日；560(2):217–241.[公共医学][谷歌学者]
- Vogel A、Raines E、Kariya B、Rivest MJ、Ross R.通过血小板衍生生长因子和血浆成分协调控制3T3细胞增殖。美国国家科学院院刊。1978年6月；75(6):2810–2814. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Pledger WJ、Stiles CD、Antoniades HN、Scher CD。BALB/c-3T3细胞参与DNA合成之前需要有序的事件序列。美国国家科学院院刊。1978年6月；75(6):2839–2843. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Stiles CD、Capone GT、Scher CD、Antoniades HN、Van Wyk JJ、Pledger WJ。生长抑素和血小板衍生生长因子对细胞生长的双重控制。美国国家科学院院刊。1979年3月；76(3):1279–1283. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Stiles CD、Isberg RR、Pledger WJ、Antoniades HN、Scher CD。营养素和血清因子对Balb/c-3T3细胞周期的控制：使用血小板衍生生长因子和血小板缺乏血浆进行分析。细胞生理学杂志。1979年6月；99(3):395–405.[公共医学][谷歌学者]
- Cristofalo VJ，Sharf BB。细胞衰老和DNA合成。胸苷掺入作为人类二倍体细胞群体年龄的测量。实验细胞研究。1973年2月；76(2):419–427.[公共医学][谷歌学者]
- Heldin CH，Westermark B，Wasseson A.通过受体下调使培养的胶质细胞对表皮生长因子脱敏。自然。1979年11月22日；282(5737):419–420.[公共医学][谷歌学者]
- Bottenstein J、Hayashi I、Hutchings S、Masui H、Mather J、McClure DB、Ohasa S、Rizzino A、Sato G、Serrero G等。细胞在无血清激素补充培养基中的生长。方法酶制剂。1979;58:94–109.[公共医学][谷歌学者]
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