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核酸研究。1987年4月24日;15(8): 3349–3367.
数字对象标识:10.1093/nar/15.8.3349
预防性维修识别码:项目经理340734
PMID:3554142

组氨酸-tRNA合成酶哺乳动物基因的分离、结构和表达。

摘要

已分离出编码人类组氨酸-tRNA合成酶(HRS)的全长cDNA克隆和跨越仓鼠HRS全长转录物的cDNA克隆。将全长人HRS cDNA转染到Cos 1细胞和HRS基因缺陷的CHO ts突变体中后表达。获得了仓鼠和人类基因的完整核苷酸序列,并将这些序列与酵母衍生的HRS序列进行比较,在三个区域中观察到广泛的同源性。这些结果提供了明确的证据,证明我们确实克隆了仓鼠和人类HRS基因。还分离出三个包含完整仓鼠HRS染色体基因的重叠噬菌体重组体。基因组HRS分为13个外显子。通过对克隆基因组DNA的适当区域进行测序,并将其与HRS cDNA序列对齐,确定了5’和3’外显子-内显子边界的精确位置。这些研究为HRS基因的未来结构和功能分析提供了基础。特别是,检查HRS的不同外显子是否与HRS多肽的不同结构域相关将是令人感兴趣的。

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文章来自核酸研究由以下人员提供牛津大学出版社