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核酸研究。1992年12月11日;20(23):6227–6233。
数字对象标识:10.1093/nar/20.23.6227
预防性维修识别码:下午334509
PMID:1475183

POP2基因的分子分析,该基因是酿酒酵母基因表达的葡萄糖去抑制所需的基因。

摘要

我们分离出一种新的酿酒酵母突变株,该突变株表现出抗葡萄糖脱抑制(和蔗糖非发酵剂)表型。该突变体是在PGK启动子控制下,通过筛选含有小鼠α-淀粉酶基因的菌株中α-淀酰胺酶的过度生产而获得的。该突变指定为pop2(PGK启动子定向过度生产)。pop2突变体过度产生淀粉酶5-6倍,并显示出其他几个多效性缺陷:(1)对葡萄糖脱抑制的抵抗,(2)对温度敏感的生长,(3)纯合二倍体细胞不能产孢,(4)储备碳水化合物量减少。我们将pop2定位到位于lys9和SUP28远端的第XIV号染色体上,表明pop2是一个新发现的位点。我们从两个不同遗传背景的酵母菌株S288C和A364A中分离出POP2基因,并测定了它们的核苷酸序列。POP2蛋白的预测氨基酸序列包含三个富含谷氨酰胺的区域、一个富含脯氨酸的区域和一个富含丝氨酸/苏氨酸的区域,这是许多转录因子的特征。稳定期pop2细胞中从PGK-淀粉酶融合基因和内源性PGK基因转录的RNA的稳态水平比野生型细胞中观察到的高5到10倍,表明pop2突变影响PGK基因的转录。

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文章来自核酸研究由提供牛津大学出版社