跳到主要内容
访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
核酸研究。1991年12月11日;19(23): 6633–6637.
数字对象标识:10.1093/nar/19.23.6633
预防性维修识别码:项目经理329234
PMID:1754399

识别与大鼠核糖体基因5’-转录间隔区结合的序列特异性蛋白质。

摘要

利用凝胶迁移率转移、DNase I保护和紫外交联技术鉴定了一种新的85-kD蛋白因子,该因子与大鼠核糖体基因的5’-转录间隔区特异性相互作用。该因子的结合位点位于转录间隔区的36 bp Alul-HindIII片段内,很可能位于转录起始位点的+94至+115区域。在小鼠和人类细胞提取物中也发现了导致凝胶迁移率变化模式非常相似的因素。在小鼠和人类核糖体基因的相应区域中发现了类似于该因子结合位点的序列。FTS的生物学功能尚待阐明。

全文

全文可作为原始打印版本的扫描件使用。获取完整文章(1016K),或单击下面的页面图像逐页浏览。PubMed的链接也可用于选定的引用.

选定的引用

这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。

  • Haltiner MM,Smale ST,Tjian R.通过连接子扫描突变鉴定人类rRNA基因中的两个不同启动子元件。摩尔细胞生物学。1986年1月;6(1):227–235. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Smale ST,Tjian R.野生型和突变型人类RNA聚合酶I启动子控制下单纯疱疹病毒tk序列的转录。摩尔细胞生物学。1985年2月;5(2):352–362. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Kuhn A,Grummt I。小鼠rDNA间隔区中的一种新型启动子在体内和体外都具有活性。EMBO J。1987年11月;6(11):3487–3492. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Cassidy BG,Yang Yen HF,Rothblum LI。大鼠rRNA基因非转录间隔区内的额外RNA聚合酶I起始位点。摩尔细胞生物学。1987年7月;7(7):2388–2396. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Grummt I,Kuhn A,Bartsch I,Rosenbauer H。位于小鼠rDNA起始位点上游的转录终止子影响rRNA合成。单元格。1986年12月26日;47(6):901–911.[公共医学][谷歌学者]
  • Henderson S,Sollner-Webb B.转录终止子是小鼠核糖体RNA基因启动子的一个新元件。单元格。1986年12月26日;47(6) :891–900。[公共医学][谷歌学者]
  • Harrington CA,Chikarishi DM。大鼠45S核糖体DNA基因两侧间隔序列的转录。摩尔细胞生物学。1987年1月;7(1):314–325. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Reeder RH.核仁中rRNA的合成。趋势Genet。1990年12月;6(12):390–395.[公共医学][谷歌学者]
  • Mahajan PB,Thompson EA。rDNA转录的激素调节。激素调节转录因子IC的纯化和表征。生物化学杂志。1990年9月25日;265(27):16225–16233.[公共医学][谷歌学者]
  • Jantzen HM,Admon A,Bell SP,Tjian R.核仁转录因子hUBF包含一个与HMG蛋白同源的DNA结合基序。自然。1990年4月26日;344(6269):830–836.[公共医学][谷歌学者]
  • Bell SP,Learned RM,Jantzen HM,Tjian R.转录因子UBF1和SL1之间的功能协同性介导人类核糖体RNA合成。科学。1988年9月2日;241(4870):1192–1197.[公共医学][谷歌学者]
  • 学习RM、学习TK、Haltiner MM、Tjian RT。人类rRNA转录受两个因子与上游控制元件的配位结合调节。单元格。1986年6月20日;45(6):847–857.[公共医学][谷歌学者]
  • Bell SP,Jantzen HM,Tjian R.选择性多蛋白复合物的组装指导rRNA启动子的选择性。基因发育。1990年6月;4(6):943–954.[公共医学][谷歌学者]
  • Pikaard CS、Smith SD、Reeder RH、Rothblum L.rUBF是一种来自大鼠的RNA聚合酶I转录因子,其产生的DNase I足迹与xUBF产生的相同,xUBF是青蛙的同源物。摩尔细胞生物学。1990年7月;10(7):3810–3812. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Smith SD,Oriahi E,Yang Yen HF,Xie WQ,Chen C,Rothblum LI。RNA聚合酶I转录因子与大鼠核糖体DNA非转录间隔区启动子的相互作用。核酸研究。1990年4月11日;18(7):1677–1685. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Smith SD、Oriahi E、Lowe D、Yang Yen HF、O’Mahony D、Rose K、Chen K、Rothblum LI。大鼠核糖体DNA直接转录因子的表征。摩尔细胞生物学。1990年6月;10(6):3105–3116. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Bell SP,Pikaard CS,Reeder RH,Tjian R.核糖体RNA物种特异性转录的分子机制。单元格。1989年11月3日;59(3):489–497.[公共医学][谷歌学者]
  • Pikaard CS、McStay B、Schultz MC、Bell SP、Reeder RH。爪蟾核糖体基因增强子结合一种重要的聚合酶I转录因子xUBF。基因发育。1989年11月;(11):1779–1788.[公共医学][谷歌学者]
  • Schnapp A,Clos J,Hädelt W,Schreck R,Cvekl A,Grummt I。TIF-IB的分离和功能表征,TIF-IB是赋予小鼠RNA聚合酶I启动子特异性的一个因子。核酸研究。1990年3月25日;18(6):1385–1393. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Safrany G、Tanaka N、Kishimoto T、Ishikawa Y、Kato H、Kominami R、Muramatsu M。小鼠rRNA基因启动子物种特异性转录的结构决定因素。摩尔细胞生物学。1989年1月;9(1):349–353. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Yang Yen HF,Rothblum LI。体外刺激rRNA合成的高迁移率类DNA结合蛋白的纯化和表征。摩尔细胞生物学。1988年8月;8(8):3406–3414. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Zenkova MA,Karpova GG,Levina AS。Komplementarno adresovanone alkilirovanie 16S rRNK大肠杆菌2',3'-0-[4-N-。三、 uchastki 16S rRNA,vzaimodeistvuiushchie s benzilidenovym proizvodnym d(pACCTTGTT)rA。微生物(莫斯科)1989年7月至8月;23(4):1057–1066.[公共医学][谷歌学者]
  • Fried M,Crothers DM。用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究紫胶阻遏因子相互作用的平衡和动力学。核酸研究。1981年12月11日;9(23):6505–6525. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Galas DJ,Schmitz A.DNA足迹:检测蛋白-DNA结合特异性的简单方法。核酸研究。1978年9月;5(9):3157–3170. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Maxam AM,Gilbert W.用碱基特异性化学裂解法对末端标记DNA进行测序。方法酶制剂。1980;65(1):499–560.[公共医学][谷歌学者]
  • Nikolaev LG、Glotov BO、Belyavsky AV、Grachev SA、Levin AV。通过标记转移鉴定序列特异性DNA结合因子:应用于腺病毒-2主要晚期启动子。核酸研究。1988年1月25日;16(2) :519–535。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Laemmli UK,Johnson RA。噬菌体T4头部成熟。二、。与头部相关的异常τ粒子。分子生物学杂志。1973年11月15日;80(4):601–611.[公共医学][谷歌学者]
  • Wingender E.转录调节蛋白的编译。核酸研究。1988年3月25日;16(5):1879–1902. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Nagamine M、Kishimoto T、Aono J、Kato H、Kominami R、Muramatsu M。对具有不同缺失和点突变的RNA聚合酶I转录因子的序列分析揭示了小鼠rRNA基因启动子的不同功能区。摩尔细胞生物学。1987年4月;7(4):1486–1495. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Henderson SL,Sollner-Webb B.小鼠核糖体DNA启动子在体内比在体外有更严格的要求。摩尔细胞生物学。1990年9月;10(9):4970–4973. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Financsek I,Mizumoto K,Muramatsu M.大鼠核糖体RNA基因转录起始区域的核苷酸序列。基因。1982年5月;18(2):115–122.[公共医学][谷歌学者]
  • Urano Y,Kominami R,Mishima Y,Muramatsu M。小鼠克隆核糖体RNA基因的假定转录起始位点的核苷酸序列。核酸研究。1980年12月20日;8(24):6043–6058. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Bach R,Grummt I,Allet B。小鼠核糖体转录单元起始区域的核苷酸序列。核酸研究。1981年4月10日;9(7):1559–1569. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Financsek I,Mizumoto K,Mishima Y,Muramatsu M。人类核糖体RNA基因:转录起始区域的核苷酸序列和三种哺乳动物基因的比较。美国国家科学院院刊。1982年5月;79(10):3092–3096. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Miesfeld R,Arnheim N.人体rDNA体内和体外转录起源的鉴定。核酸研究。1982年7月10日;10(13):3933–3949. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Pape LK,Windle JJ,Sollner-Webb B.半螺旋旋转间距变化将青蛙转化为小鼠rDNA启动子:一个遥远的上游域决定起始位点的螺旋面。基因发育。1990年1月;4(1):52–62.[公共医学][谷歌学者]
  • Grummt I.RNA聚合酶I特异启动转录的核苷酸序列要求。美国国家科学院院刊。1982年11月;79(22):6908–6911. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Cassidy B,Haglund R,Rothblum LI。大鼠核糖体基因核心启动子上游区域是体外RNA聚合酶I形成稳定转录起始复合物所必需的。Biochim生物物理学报。1987年7月14日;909(2):133–144.[公共医学][谷歌学者]

文章来自核酸研究由以下人员提供牛津大学出版社