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核酸研究。1991年12月11日;19(23): 6433–6439.
数字对象标识:10.1093/nar/19.23.6433
预防性维修识别码:PMC329190型
PMID:1754380

涵盖结构小鼠MyoD1基因及其启动子区域的基因组克隆的特征。

摘要

我们通过用合成寡核苷酸筛选基因组文库,分离了小鼠MyoD1基因两侧的启动子区域。结构基因被两个富含G+C的内含子打断。将插入表达载体的克隆基因转染可将成纤维细胞转化为成肌细胞。对5'上游区域约650 bp的序列分析显示存在几个潜在的调控元件,例如TATA-box、AP2-box、两个SP1-box和一个CAAT-box。此外,还有三个半回文雌激素反应元件、一个潜在的cAMP反应元件和各种肌肉特异性元件,如肌肉特异性CAAT盒(MCAT)和MyoD1的四个潜在结合位点。利用S1保护分析,肌肉和成肌细胞中转录的主要起始位点定位在已发布cDNA 5'末端上游3bp处。通过体外转录和成肌细胞和成纤维细胞转染分析测试650 bp上游片段的启动子活性。在所有使用的启动子测试系统中,在成肌细胞和成纤维细胞中检测到MyoD1启动子活性。此外,DNA甲基化被发现在成肌细胞和成纤维细胞中关闭MyoD1启动子活性。

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文章来自核酸研究由以下人员提供牛津大学出版社