微小卫星结合蛋白Msbp-1是一种序列特异性单链DNA结合蛋白。
摘要
全文
选定的引用
Jeffreys AJ，Wilson V，Thein SL。人类DNA中的超可变“小卫星”区域。 自然。 1985年3月7日； 314 (6006):67–73. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Nakamura Y、Leppert M、O'Connell P、Wolff R、Holm T、Culver M、Martin C、Fujimoto E、Hoff M、Kumlin E等。人类基因图谱可变串联重复序列（VNTR）标记。 科学。 1987年3月27日； 235 (4796):1616–1622. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Jeffreys AJ、Royle NJ、Wilson V、Wong Z。人类DNA中串联重复高变位点新长度等位基因的自发突变率。 自然。 1988年3月17日； 332 (6161):278–281. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Armour JA、Patel I、Thein SL、Fey MF、Jeffreys AJ。 肿瘤和细胞系中人类小卫星基因座的体细胞突变分析。 基因组学。 1989年4月； 4 (3):328–334. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Kelly R、Bulfield G、Collick A、Gibbs M、Jeffreys AJ。 高度不稳定小鼠小卫星基因座的特征：早期发育期间体细胞突变的证据。 基因组学。 1989年11月； 5 （4） ：844–856。 [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Jeffreys AJ，Neumann R，Wilson V.小卫星重复单位序列变异：通过单分子分析研究变异和突变的DNA多态性的新来源。 单元格。 1990年2月9日； 60 (3):473–485. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Smith GR.大肠杆菌同源重组的机制和控制。 年度版次Genet。 1987; 21 :179–201. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Steinmetz M、Stephan D、Fischer Lindahl K。小鼠主要组织相容性复合体中的基因组织和重组热点。 单元格。 1986年3月28日； 44 (6):895–904. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 新泽西州罗伊尔、克拉克森RE、Wong Z、杰弗里斯AJ。 人类常染色体蛋白质末端区域高变小卫星的聚类。 基因组学。 1988年11月； 三 (4):352–360. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Chandley AC，Mitchell AR。超变量小卫星区域是人类减数分裂的交叉点。 细胞遗传学细胞遗传学。 1988; 48 (3):152–155. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Jarman AP，Wells RA。 超变小卫星：重组子还是无辜的旁观者？ 趋势Genet。 1989年11月； 5 (11):367–371. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Wolff RK，Nakamura Y，White R.VNTR位点自发生成的新等位基因的分子特征：侧翼DNA序列没有交换。 基因组学。 1988年11月； 三 (4):347–351. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Wolff RK、Plaetke R、Jeffreys AJ、White R。同源染色体之间的不平等交叉不是VNTR基因座产生新等位基因的主要机制。 基因组学。 1989年8月； 5 (2):382–384. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 格雷IC，杰弗里斯AJ。 人类和灵长类高变小卫星的进化短暂性。 过程生物科学。 1991年3月22日； 243 (1308):241–253. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 科利克A，杰弗里斯AJ。 一种新型小卫星特异性DNA结合蛋白的检测。 核酸研究。 1990年2月11日； 18 (3):625–629. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Wahls WP，Swenson G，Moore PD。两种高变小卫星DNA结合蛋白。 核酸研究。 1991年6月25日； 19 (12):3269–3274. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Kinzler KW，Vogelstein B.GLI基因编码一种核蛋白，结合人类基因组中的特定序列。 分子细胞生物学。 1990年2月； 10 (2):634–642. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Wahls WP，Swenson G，Moore PD。两种高变小卫星DNA结合蛋白。 核酸研究。 1991年6月25日； 19 （12） ：3269–3274。 [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 杰弗里斯·AJ。 人类Gγ、Aγ、δ和β-珠蛋白基因的DNA序列变异。 单元格。 1979年9月； 18 (1):1–10. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] 斯特劳斯D，奥苏贝尔FM。克隆与缺失突变对应的DNA的基因组减法。 美国国家科学院院刊。 1990年3月； 87 (5):1889–1893. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Duckworth ML、Gait MJ、Goelet P、Hong GF、Singh M、Titmas RC。 寡脱氧核苷酸的快速合成Ⅵ.通过改进的固相磷酸三酯路线高效、机械地合成十七碳脱氧核苷酸。 核酸研究。 1981年4月10日； 9 (7):1691–1706. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Feinberg AP，Vogelstein B.“放射性标记DNA限制性内切酶片段以获得高比活性的技术”。 附录。 分析生物化学。 1984年2月； 137 (1):266–267. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Finocchiaro LM、Amati P、Glikin GC。 PEA1（AP1）调控序列多瘤早期编码链的单链结合蛋白。 核酸研究。 1991年8月11日； 19 (15):4279–4287. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Kinzler KW，Vogelstein B.全基因组PCR：应用于基因调控蛋白结合序列的鉴定。 核酸研究。 1989年5月25日； 17 (10):3645–3653. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Price CM，Cech TR.棘球蚴大核DNA的端粒DNA-蛋白质相互作用。 基因发育。 1987年10月； 1 (8):783–793. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Chase JW，Williams KR。DNA复制所需的单链DNA结合蛋白。 生物化学年度收益。 1986; 55 :103–136. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Dressler D，Potter H.基因重组的分子机制。 生物化学年度收益。 1982; 51 :727–761. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Santoro IM，Yi TM，Walsh K。与肌肉基因元件相互作用的单链DNA结合蛋白的鉴定。 分子细胞生物学。 1991年4月； 11 (4):1944–1953. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Flavin M，Strauss F.大鼠白蛋白基因启动子区的多序列特异性单链结合蛋白。 DNA细胞生物学。 1991年3月； 10 (2):113–118. [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Finocchiaro LM、Amati P、Glikin GC。 PEA1（AP1）调控序列多瘤早期编码链的单链结合蛋白。 核酸研究。 1991年8月11日； 19 (15):4279–4287. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Schmidt AM，Herterich SU，Krauss G.酿酒酵母中的一种单链DNA结合蛋白可特异性识别ARS元件核心序列的富T链，并识别突变序列。 EMBO J。 1991年4月； 10 (4):981–985. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Gottschling DE，Cech TR。棘球蚴大核DNA分子末端的染色质结构：相控核小体和端粒复合体。 单元格。 1984年9月； 38 （2） ：501–510。 [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ] Yee HA、Wong AK、van de Sande JH、Rattner JB。 几种哺乳动物中新型单链d（TC）n结合蛋白的鉴定。 核酸研究。 1991年2月25日； 19 (4):949–953. [ PMC免费文章 ] [ 公共医学 ] [ 谷歌学者 ]