图7。

磷酸化GSK-3水平增加β罗哌尼罗治疗后酪氨酸羟化酶阳性神经元。用1μ米罗哌尼罗30分钟或100μ米6-OHDA作用1h。用抗甲状腺激素羟化酶对培养物进行双重免疫标记(TH，绿色)和抗磷(第页)-GSK-3β(红色)抗体如“实验程序”所述。细胞核用DAPI染色(蓝色)。然后用荧光显微镜检查培养物。实验重复了三次，并显示了具有代表性的图像。底部面板，多巴胺神经元中磷酸化GSK-3β免疫荧光信号的定量。测量细胞质磷酸化-Ser的相对增加⁶在GSK-3β中，横切神经元但避开细胞核的线条轮廓用于评估荧光强度（参见补充图2）。使用ImageJ（NIH）对每组6至8行细胞进行评估，以获得每个治疗组的平均荧光强度分布。注意显著增加(第页<0.001）罗哌尼罗处理的多巴胺神经元中磷酸化GSK-3β的表达和少量但显著的减少(第页<0.05）。