PTEN公司3'UTR和KRAS1P公司3'UTR作为诱饵的功能和内源性microRNA诱饵机制的一般模型a。
PTENP1公司转染空细胞24小时后mRNA水平pCMV病毒或pCMV/PTEN3'UTR阀DU145细胞中的质粒(左边)和增长曲线(正确的).b。
KRAS公司空质粒转染24h后mRNA水平pCMV病毒或pCMV/K1P3’UTR型DU145细胞中的质粒(左边)和增长曲线(正确的).c（c）。型号。X和Y是相同microRNA靶向的不同转录物。处于稳定状态(中间的)，在微小RNA分子与其靶标X和Y之间存在平衡。X的下调(左边)导致与Y结合的microRNA分子的可用性增加，从而降低其丰度。相反，X的过度表达(正确的)导致与Y自由结合的microRNA分子减少，因此Y丰度增加。红色矩形：microRNA分子。X和Y可以是假基因及其同源蛋白编码基因。一和b。平均值±标准差，n≥3。
