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核酸研究。1989年7月11日;17(13): 5245–5257.
数字对象标识:10.1093/nar/17.13.5245
预防性维修识别码:2008年3月18日
PMID:2668878

两个纯化因子与小鼠MHC I类基因增强子中的相同序列结合:其中一个是在畸胎瘤细胞分化时诱导的阳性调节因子。

摘要

MHC I类小鼠和β-2-微球蛋白基因在胚胎癌(EC)细胞中沉默,但在这些细胞分化时被诱导。我们之前已经证明,位于H-2Kb基因启动子中的增强子样序列在F9和PCC3细胞中没有功能。我们之前从小鼠T细胞系中纯化了一个48kd蛋白(KBF1),该蛋白与位于该增强子中的回文序列和β2-微球蛋白基因启动子中的类似序列结合。我们在这里描述了第二个蛋白(KBF2,58 kd)的纯化,该蛋白也与该序列结合。虽然这两种活性都存在于分化细胞中,但在未分化的EC细胞中没有KBF1结合活性,其中回文序列没有增强活性。分化后,KBF1结合活性被诱导,回文序列作为增强子变得活跃。因此,未分化EC细胞中KBF1活性的缺失至少在一定程度上是这些细胞中缺乏H-2Ⅰ类和β2-微球蛋白基因表达的原因,并表明KBF1的活性在分化过程中受到调节。

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文章来自核酸研究由以下人员提供牛津大学出版社