图3。

BATS定位于高度弯曲的早期自噬结构。(A类). U型₂用hrGFP-BATS和Myc-DFCP1转染OS细胞。转染后48小时，用EBSS处理细胞1小时，或用200μM CQ处理细胞2小时；用罗丹明红抗体对Myc-DFCP1进行染色，并用激光共聚焦显微镜进行检测。(B类)U型₂用hrGFP-BATS和Myc-Atg16转染OS细胞。转染后48小时，用EBSS处理细胞1小时或用2μM雷帕霉素处理细胞4小时；用罗丹明红抗体对Myc-Atg16进行染色，并用激光共聚焦显微镜进行检测。(C类和D类)U型₂表达GFP标记BATS的OS细胞（转染后2天）用EBSS培养基处理，并在荧光显微镜下观察。添加EBSS培养基后立即拍摄图像(C类)或在30分钟的时间点(D类)（另请参见电影S1). 箭头标记小管。(E类). 沿着时间进程（0-30分钟）的箭头标记饥饿后的一个代表性小管。(F类). U型₂加入EBSS培养基后捕获表达GFP-BATS和番茄-LC3的OS细胞；每2秒捕获一次两个通道。展示了两幅具有代表性的图像（另请参见电影S2). 箭头标记小管。