图1。

识别自噬体靶向和自噬激活所需的BATS结构域。(一个). Barkor缺失突变体的示意图。所有突变体都用hrGFP和FLAG标记。自噬体定位被定义为CQ处理后与LC3重叠的细胞溶质点。(B类). 用hrGFP标记的各种Barkor/Atg14（L）片段转染稳定表达Myc-LC3的细胞。用200μM CQ处理细胞2 h，并用LC3抗c-Myc抗体和Barkor/Atg14（L）突变体的绿色荧光染色。(C类). U型₂过度表达全长Barkor、BarkorΔ10aa和U的OS细胞₂使用透射电子显微镜观察OS亲代细胞。AV用黑色箭头标记。比例尺，2μm。(D类). 计算每个横截面的AVs（对照组，3.45±0.35；Barkor/Atg14（L）Δ10aa，3.5±0.32；Barkor/Atg14（L）重量：12.6±0.9）。(E类). 在所述细胞中检测到LC3和微管蛋白C类; 用50 nM Bafilomycin处理2小时以阻止溶酶体降解。