图3

a、 b条,体内野生型但非PHD域突变体ING2蛋白与染色质处H3K4me3的关联。蛋白质交联的西方分析就地蛋白-蛋白ChIP中的野生型或突变型Flag–ING2蛋白。注意突变型和野生型ING2与SAP30的结合相等(一)和HDAC1(b条). 加载的输入占总数的5%。c（c），WDR5击倒后H3K4me3水平降低。转染HEK293T细胞的Western分析西部数据5或控制RNA干扰（RNAi）载体。d日，Flag–ING2与内源性H3的关联需要H3K4me3。蛋白质-蛋白质ChIP的西方分析一具有或不具有WDR5敲除。e（电子），H3和ING2的内源性结合需要H3K4me3。通过蛋白-蛋白ChIP对H3结合蛋白进行西方分析，有或没有WDR5敲除。（f），WDR5敲除降低细胞周期蛋白D1启动子处的ING2占用率。在显示的ChIP中，无论是否有WDR5敲除，cyclin D1启动子和3′编码区序列的水平（输入百分比=ChIP/input×100）。误差条表示三个独立实验的标准偏差。