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核酸研究。1994年4月25日;22(8): 1463–1469.
数字对象标识:10.1093/nar/22.8.1463
预防性维修识别码:项目经理308006
PMID:8190638

CREB复合物对变异CRE的不同结合特异性和反式激活。

摘要

用CAST技术分析CREB1和CREB2同源二聚体以及CREB2/cJun异二聚体的DNA结合特异性。除一个序列外,所有选定序列与一致CRE(TGACGTCA)的差异不超过三个核苷酸。对于每个CREB复合物,所选变异的轮廓和这些序列的结合亲和力是唯一的。亲和力不受序列的回文性质的影响,但受侧翼序列的强烈影响。当混合CREB蛋白融合到VP16激活域时,体外DNA结合强度与转染含有CRE变体的报告质粒的JEG-3细胞中观察到的反式激活程度相关。当表达天然CREB蛋白时,这种相关性因变体序列的性质而减弱。与体外结合数据相比,在几个天然启动子中发现的CRE变体(TGACATCA)的基础转录率最低,诱导水平低于预期。这些结果表明,DNA序列元件的反式激活强烈受转录因子结合强度的影响,单个序列可以减弱诱导水平。

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来自的文章核酸研究由以下人员提供牛津大学出版社