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核酸研究。1994年4月25日;22(8): 1413–1420.
数字对象标识:10.1093/nar/22.8.1413
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PMID:8190633

人类AP-2转录因子的基因组结构。

摘要

转录因子AP-2由位于6号染色体HLA位点附近的一个基因编码。这里我们描述了AP-2基因的基因组组织,包括启动子的初始特征。我们绘制了两个mRNA起始位点,即整个外显子-内显子结构,并定位了两个多聚腺苷酸化位点。成熟的AP-2 mRNA是从分布在18kb基因组DNA区域的7个外显子剪接而成的。最近克隆的抑制性AP-2蛋白是通过交替使用C末端外显子产生的。富含脯氨酸的反式激活基序由N末端区域内的单个外显子编码,而复杂的DNA结合和二聚基序涉及位于四个不同外显子上的氨基酸残基。mRNA起始位点位于ATG翻译起始位点上游的220和271个碱基。尽管启动子不包含基础转录因子(如TATA-、CCAAT-或SP-1盒)的经典序列基序,但它介导PA-1人畸胎癌细胞中CAT报告基因的细胞类型特异性表达,并且在小鼠F9畸胎癌细胞中不活跃。我们证明AP-2基因的启动子受到其自身基因产物的正向自动调节。共识AP-2结合位点位于ATG的-622位置。该位点特异性结合细菌表达的AP-2以及PA-1和HeLa细胞核提取物中存在的多种蛋白质,包括AP-2。包含AP-2共有结合位点的部分AP-2启动子片段通过共转染AP-2表达质粒约5倍反式激活。

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文章来自核酸研究由以下人员提供牛津大学出版社