蜗牛1控件Zeb1号机组mRNA水平。 面板A和B类，RNA是从稳定转染Snail1-HA或感染表达人逆转录病毒的所示细胞系中制备的蜗牛1shRNA(hshRNA1)或加扰对照shRNA。通过qRT-PCR测定指示基因的表达。数值表示为蜗牛1对对照细胞的折叠刺激（用空质粒转染）(A类)或相对于感染对照shRNA的细胞的表达百分比(B类). 另一人Zeb1表达受到45%和55%的抑制蜗牛1shRNA(hshRNA2)分别位于MiaPaca-2和SW-620。面板C，1004/+29的活动ZEB1号机组在转染稳定表达Snail1-HA或用TGF-β处理48小时的所示细胞系后，确定启动子。系统地包括三种硅酸盐，并重复至少三次实验。该图显示了3-5个实验的平均±S.D。表达Snail1的细胞获得的值与相应的对照组不同第页在RWP1细胞和第页SW-480和NMuMG细胞<0.05；NMuMG和TGF-β处理的NMuMG-细胞之间的差异也存在统计学差异(第页< 0.05).面板D和E类，RNA是从RWP1、RWP1-Snail1中制备的(D类)或用TGF-β处理1或24小时的NMuMG细胞(E类). 当需要时，使用特定的siRNA抑制NMuMG细胞中Snail1的表达(msiRNA). miR-200的表达按照“实验程序”所示进行测定。作为对照，验证未扩增DNA。分析山松醇进行RNA检测以确定使用了等量的RNA。
