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图3

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Bmi-1敲除干扰GSH生物合成途径。

顶部面板表示测得的总细胞谷胱甘肽(材料和方法)卵巢内用干扰对照或Bmi-1 siRNA处理的癌细胞转染使用或不使用顺铂24小时。底部面板代表褶皱基因表达的变化(用β肌动蛋白标准化,与卵巢定量RT-PCR测定的打乱对照用干扰对照或Bmi-1 siRNA转染癌细胞48小时。

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