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美国国家科学院院刊。1987年4月;84(8): 2363–2367.
数字对象标识:10.1073/pnas.84.8.2363
预防性维修识别码:PMC304651型
PMID:3470801

人类多位点遗传连锁图谱的构建。

摘要

人类遗传连锁图是通过同时使用多个基因座的信息来最准确地构建的。通常,用于这种多点联动分析的传统方法在计算上是禁止的,即使使用超级计算机也是如此。由于目前的国际合作旨在通过研究三代系谱构建完整的人类DNA标记连锁图,因此该问题具有实际意义。我们在这里描述了几种用于构建给定基因顺序的人类连锁图的替代算法。一种方法可以在几分钟内为这三代家谱中的数十个DNA标记构建最大似然多点连锁图。

全文

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选定的引用

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  • 莫顿NE.联动检测的顺序试验。美国人类遗传学杂志。1955年9月;7(3):277–318. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Elston RC,Stewart J.家谱数据遗传分析的通用模型。哼哼。1971;21(6):523–542.[公共医学][谷歌学者]
  • Ott J.普通人类系谱连锁分析的计算机程序。美国人类遗传学杂志。1976年9月;28(5):528–529. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Botstein D,White RL,Skolnick M,Davis RW。利用限制性片段长度多态性构建人类遗传连锁图。美国人类遗传学杂志。1980年5月;32(3):314–331. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lander ES,Botstein D.使用限制性片段长度多态性连锁图研究人类异质遗传性状的策略。美国国家科学院院刊。1986年10月;83(19):7353–7357. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lathrop GM、Lalouel JM、Julier C、Ott J.人类多点连锁分析策略。美国国家科学院院刊。1984年6月;81(11):3443–3446. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lathrop GM,Lalouel JM。在小型计算机上轻松计算lod得分和遗传风险。美国人类遗传学杂志。1984年3月;36(2):460–465. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lathrop GM,Lalouel JM,White RL.人类连锁图的构建:多点连锁分析的可能性计算。基因流行病学。1986;(1):39–52.[公共医学][谷歌学者]
  • Morton NE、MacLean CJ、Lew R、Yee S.多点联动分析。美国人类遗传学杂志。1986年6月;38(6):868–883. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lange K,Elston钢筋混凝土。系谱分析的扩展I.简单和复杂系谱的似然计算。哼,这里。1975;25(2):95–105.[公共医学][谷歌学者]
  • Kirkpatrick S,Gelatt CD,Jr,Vecchi MP。模拟退火优化。科学。1983年5月13日;220(4598):671–680.[公共医学][谷歌学者]
  • Ott J.人类系谱分析中的计数方法(EM算法):连锁和分离分析。Ann Hum基因。1977年5月;40(4) :443–454。[公共医学][谷歌学者]
  • Ott J.人类家系中多基因和混合模型下通过计数方法进行的最大似然估计。美国人类遗传学杂志。1979年3月;31(2):161–175. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 汤普森EA。联合联动分析中的信息增益。IMA数学应用医学生物学杂志。1984;1(1):31–49.[公共医学][谷歌学者]

文章来自美国国家科学院院刊由以下人员提供美国国家科学院