T-bet和Jmjd3之间的功能相互作用定位于H3K27脱甲基酶亚家族成员之间高度同源的区域。（A–D）EL4细胞通过载体控制或T-bet表达结构与siGFP联合转染，siJmjd3单独转染或siJmjd3与野生型Jmjd_3或Jmjd 3截断突变结构转染以进行拯救，如图所示。每个突变体结构中包含的来自Jmjd3的氨基酸由每个图的键中的数字表示。（B） 三个核心催化残基在Jmjd3 1170-1483截断的背景下发生突变，以产生催化死亡蛋白。收集小份细胞，以检测（A–C）RNA和qRT-PCRCxcr3号机组内源性基因表达，（D）RE可及性Ifng公司促进剂或西方分析(图S6). 所示为具有标准偏差的独立实验的平均值。（E） 如上图所示，Jmjd3与其最近的Jumonji亚科成员UTX和UTY高度同源。该亚家族在N末端结构域中分化，其中只有29.1%的同源性（6.7%的同一性），但重要的是，在整个混合和Jmjc结构域中有87.4%的同源性（69%的同一性），在C末端有77.6%的同源性（49.2%的同一性）。
