含Brg1的SWI/SNF复合物的T-bet依赖性招募Ifng公司启动子影响与Jmjd3相似的最佳启动子可及性和内源性基因表达。（A–C）来自野生型或T-bet的初级Th1细胞−/−对小鼠进行了（A，B）ChIP和（C）RE分析，显示了独立实验的平均定量和标准偏差。（A，B）使用针对Brg1、T-bet、H3K27me3、Jmjd3、Baf170或非特异性IgG抗体对照的抗体进行ChIP分析。样本被归一化为总输入的一等分，该等分也使用基因特异性引物进行扩增，以Ifng公司减去背景非特异性IgG控制信号。用载体对照（深灰色）、野生型T-bet和siGFP（黑色）、siBrg1（白色斑点）、siJmjd3（浅灰色）或siBrg1-siJmjd3（灰色斑点）转染（D，E）EL4细胞。收集细胞进行（D）RE分析，以确定Ifng公司启动子可及性或内源性（E）qRT-PCR分析Ifng公司表达式。（F） 用对照载体或野生型T-bet转染EL4细胞，其中siGFP（黑色）、siBaf170（浅灰色）、siBaf155（斑点浅灰色）或siBaf170-siBaf155（灰色，带黑色条纹）。内源性的Ccl3公司,Cxcr3号机组和Ifng公司通过qRT-PCR分析监测表达。显示了相对于T-bet+siGFP样本具有标准偏差的三个独立实验的平均值。
