图4

CXCL12诱导FAK、Akt和ERK通路的激活。用CXCL12（100 ng ml）处理亚流入的Panc1和MiaPaCa细胞培养物⁻¹)持续5分钟、15分钟和30分钟。蛋白质通过电泳在SDS-聚丙烯酰胺凝胶上提取和分解。FAK、Akt和ERK通路的激活通过使用所示的总抗体和磷形态特异性抗体的免疫印迹法进行评估。β-Actin起到了内部控制的作用。CXCL12治疗诱导了Panc 1和MiaPaCa细胞系中所有三种效应蛋白的磷酸化，同时伴随着促凋亡BAD蛋白的失活磷酸化。