美国国家科学院院刊。1989年7月；86(13): 4868–4871.
与蛋白激酶C结合的酚酯需要富含半胱氨酸的锌指序列。
摘要
蛋白激酶C通常在C1（调控域的保守区域）中具有一个富含半胱氨酸的特征序列的串联重复序列。这些序列类似于DNA结合锌指结构域。对于大鼠脑蛋白激酶C的γ亚种，构建了该结构域中的各种缺失和点突变体，并利用T7表达系统在大肠杆菌中表达突变蛋白。放射性佛波醇12,13-二丁酯结合分析表明，富含半胱氨酸的锌指状序列对蛋白激酶C结合佛波醇酯至关重要，两个序列中的一个序列足以结合佛波酯。保护区C2是调控域中的另一个区域，显然需要该酶来需要Ca2+来进行佛波酯结合活性。
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- Nishizuka Y.蛋白激酶C在细胞表面信号转导和肿瘤促进中的作用。自然。1984年4月19日；308(5961):693–698.[公共医学][谷歌学者]
- Nishizuka Y.蛋白激酶C的分子异质性及其对细胞调节的影响。自然。1988年8月25日；334(6184):661–665.[公共医学][谷歌学者]
- Parker PJ，Coussens L，Totty N，Rhee L，Young S，Chen E，Stabel S，Waterfield MD，Ullrich A.蛋白激酶C的完整一级结构——主要的佛波酯受体。科学。1986年8月22日；233(4766):853–859.[公共医学][谷歌学者]
- Coussens L、Parker PJ、Rhee L、Yang Feng TL、Chen E、Waterfield MD、Francke U、Ullrich A。多种不同形式的牛和人蛋白激酶C表明细胞信号途径存在多样性。科学。1986年8月22日；233(4766):859–866.[公共医学][谷歌学者]
- Ono Y，Kurokawa T，Fujii T，Kawahara K，Igarashi K，Kikkawa U，Ogita K，Nishizuka Y。大鼠脑蛋白激酶C的两种互补DNA。通过选择性剪接确定的异质性。FEBS信函。1986年10月6日；206(2):347–352.[公共医学][谷歌学者]
- Knopf JL，Lee MH，Sultzman LA，Kriz RW，Loomis CR，Hewick RM，Bell RM。多蛋白激酶C cDNA的克隆和表达。单元格。1986年8月15日；46(4):491–502.[公共医学][谷歌学者]
- Ohno S、Kawasaki H、Imajoh S、Suzuki K、Inagaki M、Yokokura H、Sakoh T、Hidaka H。三种不同类型兔蛋白激酶C的组织特异性表达。自然。1987年1月8日；325(7000):161–166.[公共医学][谷歌学者]
- Ono Y、Kikkawa U、Ogita K、Fujii T、Kurokawa T、Asaoka Y、Sekiguchi K、Ase K、Igarashi K、Nishizuka Y。两类蛋白激酶C的表达和性质：来自单个基因的选择性剪接。科学。1987年5月29日；236(4805):1116–1120.[公共医学][谷歌学者]
- Ohno S、Kawasaki H、Konno Y、Inagaki M、Hidaka H、Suzuki K。第四种兔蛋白激酶C。生物化学。1988年3月22日；27(6):2083–2087.[公共医学][谷歌学者]
- Ono Y、Fujii T、Igarashi K、Kikkawa U、Ogita K、Nishizuka Y。大鼠脑蛋白激酶Cα和γ亚种cDNA的核苷酸序列。核酸研究。1988年6月10日；16(11):5199–5200. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Ono Y、Fujii T、Ogita K、Kikkawa U、Igarashi K、Nishizuka Y。蛋白激酶C家族其他成员的结构、表达和性质。生物化学杂志。1988年5月15日；263(14):6927–6932.[公共医学][谷歌学者]
- Ohno S、Akita Y、Konno Y、Imajoh S、Suzuki K。一种新型佛波酯受体/蛋白激酶，nPKC，与蛋白激酶C家族有着远亲关系。单元格。1988年6月3日；53(5):731–741.[公共医学][谷歌学者]
- Schaap D、Parker PJ、Bristol A、Kriz R、Knopf J.PKC-ε的独特底物特异性和调节特性：多样性的理论基础。FEBS信函。1989年1月30日；243(2):351–357.[公共医学][谷歌学者]
- Berg JM。核酸结合蛋白中的潜在金属结合域。科学。1986年4月25日；232(4749):485–487.[公共医学][谷歌学者]
- Evans RM，Hollenberg SM。锌手指：通过联想镀金。单元格。1988年1月15日；52(1):1–3.[公共医学][谷歌学者]
- 研究人员FW，Moffatt BA。使用噬菌体T7 RNA聚合酶直接选择性高水平表达克隆基因。分子生物学杂志。1986年5月5日；189(1):113–130.[公共医学][谷歌学者]
- Rosenberg AH、Lade BN、Chui DS、Lin SW、Dunn JJ、Studier FW。通过T7 RNA聚合酶选择性表达克隆DNA的载体。基因。1987;56(1):125–135.[公共医学][谷歌学者]
- Laemmli UK。T4噬菌体头部组装过程中结构蛋白的裂解。自然。1970年8月15日；227(5259):680–685.[公共医学][谷歌学者]
- Towbin H，Staehelin T，Gordon J.蛋白质从聚丙烯酰胺凝胶到硝化纤维素片的电泳转移：程序和一些应用。美国国家科学院院刊。1979年9月；76(9):4350–4354. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Kosaka Y，Ogita K，Ase K，Nomura H，Kikkawa U，Nishizuka Y。不同大鼠组织中蛋白激酶C的异质性。生物化学生物物理研究公社。1988年3月30日；151(3):973–981.[公共医学][谷歌学者]
- Blake MS，Johnston KH，Russell-Jones GJ，Gotschlich EC。一种快速、灵敏检测碱性磷酸酶结合抗体的方法。分析生物化学。1984年1月；136(1):175–179.[公共医学][谷歌学者]
- Tanaka Y，Miyake R，Kikkawa U，Nishizuka Y。促肿瘤佛波酯与蛋白激酶C1结合的快速测定。生物化学杂志。1986年1月；99(1):257–261.[公共医学][谷歌学者]
- Green S，Chambon P.雌二醇通过嵌合体受体诱导糖皮质激素反应基因。自然。1987年1月1日；325(6099):75–78.[公共医学][谷歌学者]
- Hollenberg SM，Giguere V，Segui P，Evans RM。人类糖皮质激素受体中DNA结合和转录激活功能的克隆化。单元格。1987年4月10日；49(1):39–46.[公共医学][谷歌学者]
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