临床投资杂志。1994年10月；94(4): 1563–1569.
体内和培养中细胞激活期间大鼠肝脂肪细胞中β-血小板衍生生长因子受体的诱导。
摘要
对肝损伤的一致反应是将称为脂肪细胞（Ito，脂肪储存细胞）的常驻间充质细胞激活为增殖细胞类型。在培养的脂肪细胞中，血小板衍生生长因子（PDGF）是最有效的增殖细胞因子，但需要其受体蛋白的激活依赖性表达（Friedman，S.L.和M.J.P.Arthur.1989）。临床杂志。投资。84:1780-1785); PDGF受体（PDGFR）在肝损伤中的作用尚不清楚。我们检测了肝损伤期间新鲜分离的脂肪细胞中PDGFR基因的表达，并将这些发现与细胞激活的培养模型相关联。正常大鼠的脂肪细胞没有检测到β-PDGFR亚单位的转录物，但该mRNA是在四氯化碳（CCl4）剂量后1小时内诱导的。相反，在正常细胞中检测到α亚单位mRNA，但在肝损伤后没有变化。在胆管阻塞大鼠的脂肪细胞中也观察到类似的结果，尽管β-PDGFR的诱导作用不太明显。通过免疫印迹，CCl4处理动物分离的脂肪细胞中β-PDGFR蛋白的诱导与mRNA增加相关。与脂肪细胞相比，正常肝脏的内皮细胞表达低水平的α和β受体亚单位mRNA，且不随损伤而增加。使用β-PDGFR抗体，可以在CCl4治疗的动物的纤维化间隔内的细胞表达增殖细胞核抗原（PCNA）的区域识别受体蛋白。在未涂层塑料上生长激活的培养脂肪细胞中，β-PDGFR转录物在电镀后3d内出现，这与细胞增殖的开始相一致。相反，悬浮培养中的静止细胞没有检测到β-PDGFR mRNA。这些结果表明，脂肪细胞诱导β-PDGF受体是体内和原代培养中肝损伤的早期事件。
全文
全文可用作原始打印版本的扫描副本。获取完整文章（2.1M），或单击下面的页面图像逐页浏览。PubMed链接也可用于选定的引用.
选定的引用
这些参考文献在PubMed中。这可能不是本文的完整参考文献列表。
- Johnson SJ，Hines JE，Burt AD。急性肝损伤中的巨噬细胞和窦周细胞动力学。病理学杂志。1992年4月；166(4):351–358.[公共医学][谷歌学者]
- Rockey DC，Boyles JK，Gabbiani G，Friedman SL。大鼠肝脏脂肪细胞在体内和培养中激活后表达平滑肌肌动蛋白。亚显微细胞病理学杂志。1992年4月；24(2):193–203.[公共医学][谷歌学者]
- Geerts A，Schellick P，Bouwens L，Wisse E.慢性四氯化碳给药引起大鼠肝纤维化期间Kupffer细胞的细胞群动力学。肝素杂志。1988年2月；6(1):50–56.[公共医学][谷歌学者]
- Hendriks HF、Verhoofstad WA、Brouwer A、de Leeuw AM、Knook DL。窦周脂肪储存细胞是大鼠肝脏中维生素A的主要储存部位。实验细胞研究。1985年9月；160(1):138–149.[公共医学][谷歌学者]
- Milani S、Herbst H、Schuppan D、Hahn EG、Stein H。正常和纤维化大鼠肝脏中I、III和IV型前胶原mRNA的原位杂交：非实质性肝细胞中主要表达的证据。肝病学。1989年7月；10(1):84–92.[公共医学][谷歌学者]
- Maher JJ，McGuire RF。在体内肝纤维化过程中，细胞外基质基因在大鼠脂肪细胞和窦状内皮细胞中的表达优先增加。临床投资杂志。1990年11月；86(5):1641–1648. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- 弗里德曼SL.波士顿贝思以色列医院医学研讨会。肝纤维化的细胞基础。机制和治疗策略。N英格兰医学杂志。1993年6月24日；328(25):1828–1835.[公共医学][谷歌学者]
- Horn T，Junge J，Christoffersen P。早期酒精性肝损伤：腺泡区3的椎间隙变化。肝脏。1985年12月；5(6):301–310.[公共医学][谷歌学者]
- Minato Y，Hasumura Y，Takeuchi J.酒精性肝病中脂肪储存细胞在椎间隙纤维化形成中的作用。肝病学。1983年7月至8月；三(4):559–566.[公共医学][谷歌学者]
- Geerts A，Lazou JM，De Bleser P，Wisse E.四氯化碳损伤大鼠肝脏中脂肪储存细胞的组织分布、定量和增殖动力学。肝病学。1991年6月；13(6):1193–1202.[公共医学][谷歌学者]
- Friedman SL、Roll FJ、Boyles J、Arenson DM、Bissell DM。通过基底膜基质维持培养大鼠肝脂肪细胞的分化表型。生物化学杂志。1989年6月25日；264(18):10756–10762.[公共医学][谷歌学者]
- Friedman SL，Arthur MJ。库普弗细胞条件培养基激活培养的大鼠肝脂肪细胞。通过诱导血小板衍生生长因子受体直接增强基质合成和刺激细胞增殖。临床投资杂志。1989年12月；84(6):1780–1785. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Pinzani M、Gesualdo L、Sabbah GM、Abboud HE。血小板衍生生长因子和其他多肽有丝分裂原对培养的大鼠肝贮脂细胞DNA合成和生长的影响。临床投资杂志。1989年12月；84(6):1786–1793. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Seifert RA、Hart CE、Phillips PE、Forstrom JW、Ross R、Murray MJ、Bowen-Pope DF。两种不同的亚单位联合产生异构体特异性血小板衍生生长因子受体。生物化学杂志。1989年5月25日；264(15):8771–8778.[公共医学][谷歌学者]
- Fellström B、Klareskog L、Heldin CH、Larsson E、Rönnstrand L、Terracio L、Tufveson G、Wahlberg J、Rubin K。肾脏中的血小板衍生生长因子受体——在炎症中上调表达。肾脏Int。1989年12月；36(6):1099–1102.[公共医学][谷歌学者]
- Reuterdahl C、Sundberg C、Rubin K、Funa K、Gerdin B。人类伤口修复期间血小板衍生生长因子和血小板衍生生长因素B链β受体的组织定位。临床投资杂志。1993年5月；91(5):2065–2075. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Kountouras J，Billing BH，Scheuer PJ。长期胆管梗阻：一种新的大鼠肝硬化实验模型。英国实验病理学杂志。1984年6月；65(3):305–311. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Proctor E，Chatamra K。大鼠高产量小结节性肝硬化。胃肠病学。1982年12月；83(6):1183–1190.[公共医学][谷歌学者]
- Friedman SL，Yamasaki G，Wong L.肝创伤愈合反应期间大鼠脂肪细胞转化生长因子β受体的调节。增强结合和减少基因表达伴随着培养和体内的细胞激活。生物化学杂志。1994年4月8日；269(14):10551–10558.[公共医学][谷歌学者]
- Iida H、Seifert R、Alpers CE、Gronwald RG、Phillips PE、Pritzl P、Gordon K、Gown AM、Ross R、Bowen-Pope DF等。血小板衍生生长因子（PDGF）和PDGF受体在大鼠系膜增生性肾炎中诱导。美国国家科学院院刊。1991年8月1日；88(15):6560–6564. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Gronwald RG、Grant FJ、Haldeman BA、Hart CE、O'Hara PJ、Hagen FS、Ross R、Bowen-Pope DF、Murray MJ。人类血小板衍生生长因子受体编码cDNA的克隆和表达：不止一类受体的证据。美国国家科学院院刊。1988年5月；85(10):3435–3439. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Sanger F、Coulson AR、Hong GF、Hill DF、Petersen GB。噬菌体λDNA的核苷酸序列。分子生物学杂志。1982年12月25日；162(4):729–773.[公共医学][谷歌学者]
- Lee KH，Bowen-Pope DF，Reed RR。大鼠嗅上皮α-血小板衍生生长因子受体的分离和表征。分子细胞生物学。1990年5月；10(5):2237–2246. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Chomczynski P，Sachi N。通过酸胍硫氰酸苯酚-氯仿提取的RNA分离的单步方法。分析生物化学。1987年4月；162(1):156–159.[公共医学][谷歌学者]
- Rhoads DD，Dixit A，Roufa DJ。人类核糖体蛋白S14的一级结构及其编码基因。分子细胞生物学。1986年8月；6(8):2774–2783. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Tanaka Y、Mak KM、Lieber CS。再生大鼠肝脏中增殖脂肪细胞的免疫组织化学检测。病理学杂志。1990年2月；160(2):129–134.[公共医学][谷歌学者]
- Ramadori G、Veit T、Schwögler S、Dienes HP、Knittel T、Rieder H、Meyer zum Büschenfelde KH。α-平滑肌-肌动蛋白亚型基因在大鼠肝脏和大鼠脂肪储存（ITO）细胞中的表达。Virchow Arch B细胞病理学，包括霉菌病理学。1990;59(6):349–357.[公共医学][谷歌学者]
- Majesky MW、Reidy MA、Bowen-Pope DF、Hart CE、Wilcox JN、Schwartz SM。动脉损伤修复过程中PDGF配体和受体基因的表达。细胞生物学杂志。1990年11月；111（第5部分第1部分）：2149–2158。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Fellström B，Dimeny E，Larsson E，Klareskog L，Tufveson G，Rubin K。PDGF受体表达在加速动脉粥样硬化-慢性排斥反应中的重要性。移植程序。1989年8月；21(4):3689–3691.[公共医学][谷歌学者]
- Rubin K、Tingström A、Hansson GK、Larsson E、Rönnstrand L、Klareskog L、Claesson-Welsh L、Heldin CH、Fellstróm B、Terracio L。血管炎症中血小板衍生生长因子B型受体的诱导：血管增生性病变发展的可能意义。柳叶刀。1988年6月18日；1(8599):1353–1356.[公共医学][谷歌学者]
- Heldin P，Pertoft H，Nordlinder H，Heldin CH，Laurent TC。大鼠肝脏脂肪储存细胞和内皮细胞上血小板衍生生长因子α和β受体的差异表达。实验细胞研究。1991年4月；193(2):364–369.[公共医学][谷歌学者]
- Pinzani M、Knauss TC、Pierce GF、Hsieh P、Kenney W、Dubyak GR、Abboud HE。肝脏脂肪储存细胞中血小板衍生生长因子亚型的有丝分裂信号。美国生理学杂志。1991年3月；260（第3部分第1）:C485–C491。[公共医学][谷歌学者]
- Davis BH，Rapp UR，Davidson NO.维甲酸和转化生长因子β对血小板衍生生长因子诱导的Ito细胞活化有不同的抑制作用。生物化学杂志。1991年8月15日；278（第1部分）：43–47。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Terracio L，Rönnstrand L，Tingström A，Rubin K，Claesson-Welsh L，Funa K，Heldin CH.组织培养后诱导平滑肌细胞和成纤维细胞中血小板衍生生长因子受体表达。细胞生物学杂志。1988年11月；107(5):1947–1957. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Grundy P，Bishayee S，Disa S，Scher CD。化学转化BALB/c-3T3细胞系BP3T3中血小板衍生生长因子受体功能的调节。癌症研究。1989年7月1日；49(13):3581–3586.[公共医学][谷歌学者]
- Williams AT，Burk RF。四氯化碳肝毒性：自由基介导损伤的一个例子。塞米恩肝病。1990年11月；10(4):279–284.[公共医学][谷歌学者]
- Hines JE，Johnson SJ，Burt AD。巨噬细胞和窦周细胞对淤胆性肝损伤的体内反应。《美国病理学杂志》。1993年2月；142(2):511–518. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Pinzani M、Milani S、Grappone C、Weber FL，Jr、Gentilini P、Abboud HE。血小板衍生生长因子在急性肝损伤模型中的表达。肝病学。1994年3月；19(3):701–707.[公共医学][谷歌学者]
- Kumar RK、Bennett RA、Brody AR。大鼠肺泡巨噬细胞产生的血小板衍生生长因子的同源物。美国财务会计准则委员会J。1988年4月；2(7):2272–2277.[公共医学][谷歌学者]
- Matsuoka J，Grotendorst GR。人类伤口液中存在两种与血小板衍生生长因子相关的肽。美国国家科学院院刊。1989年6月；86(12):4416–4420. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
- Bachem MG，Riess-U，Gressner AM。表皮生长因子/转化生长因子α刺激肝脏储脂细胞增殖，转化生长因子β抑制肝脏储脂纤维增殖。生物化学与生物物理研究委员会。1989年7月31日；162(2):708–714.[公共医学][谷歌学者]
- Matsuoka M，Pham NT，Tsukamoto H。白细胞介素-1α、肿瘤坏死因子α和转化生长因子β1对培养的脂肪储存细胞的细胞增殖和胶原形成的差异作用。肝脏。1989年4月；9(2):71–78.[公共医学][谷歌学者]
文章来自临床研究杂志由以下人员提供美国临床研究学会
