膜交通的改变和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶抑制的作用。(一)移动膜元件的双重染色是通过用Texas-red-conjugated HPA（外部，20μg/ml）同时作用于FasL（0.5μg/ml），如.相同细胞的等分样品与50μ添加FasL之前的M z-VAD。固定后，用未标记的HPA（52μg/ml），渗透，然后用Alexa Fluor 488-HPA染色（静态HPA，2μg/ml，持续5分钟）。清洗和安装后，使用Deltavision RT反褶积显微镜获得图像，如（40至60 z截面）。(b条)在与中相同的实验中，在稍后的时间点获得合并图像(一)并由34个z截面的去卷积投影导出。(c）FasL缺失和存在时Jurkat细胞HPA摄取和染色的时间进程（如一). 细胞在37°C下在含有10μg/ml的德克萨斯红缀合的HPA；在指定的时间，细胞在冷态下离心，并在不含HPA的相同缓冲液中重新悬浮。计数后，将每个样品的40000个细胞装入四个孔中，并在平板读取器中测量残留荧光，如双HPA染色的代表性图像，如(一)插入指定的培养时间。注意1小时内HPA摄取量的瞬时增加
