FasL处理后高尔基体膜与线粒体部分重叠。(一)Jurkat细胞分别用FasL处理30分钟（i）和60分钟（ii），并在等渗分离后用不同的膜标记物标记（参见。15). 用印度墨水进行全局蛋白质染色后，负荷相等（第二页底部，右）。(b条)通过使用最先进的Deltavision RT系统与带有×100物镜的自动奥林巴斯IX71显微镜耦合，获得了经过10次反褶积循环（软件Rx.3.4.3，Applied Precision）后获得的33个0.2 nm z截面的投影图像。细胞首先用50 nM MTR红染色，然后进行ERGIC53免疫染色。注意，未经处理的细胞中这种染色聚集，反映了高尔基体近端周围ERGIC元件的主要联系。17(c（c）)在FasL处理1小时之前（对照）和之后，用Deltavision RT获得Jurkat细胞的荧光去卷积图像，如(b条). 首先用50 nM MTR对线粒体进行染色，然后用单克隆抗GM130（BD Pharmingen）进行免疫标记。通过15个反褶积循环获得33个0.2 nm z截面的投影图像，然后使用Deltavision RT软件（阈值设置为50 dpi–右侧面板）进行计算机辅助分色以实现证据共同定位。底部的插入物是分散高尔基染色合并图像中方框区域的放大图
