图3。

H链和L链siRNA对LECs从头合成铁蛋白亚基的影响。(A类,B)将LECs接种在六孔板中，然后用非靶向对照或FH-或FLsiRNA转染。两天后和四天后，用³⁵S-蛋氨酸20小时。从细胞裂解液中取出TCA沉淀样品，然后从裂解液中免疫沉淀铁蛋白。将溶解的免疫沉淀物进行12%SDS-PAGE，铁蛋白H和L链带中的放射性归一化为并入蛋白质的放射性总量（TCA）。数据表示为转染非靶向siRNA的对照细胞的百分比。直方图表示至少八个样本的平均±SEM*与控制显著不同(P（P）< 0.05); 方差分析和Tukey检验。(C)显示新合成的H链和L链铁蛋白亚基的代表性凝胶³⁵siRNA处理后的S-蛋氨酸。