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辐照小鼠乳腺中转化生长因子-β活化。
加州大学伯克利分校劳伦斯伯克利实验室，伯克利94720。
摘要
转化生长因子β（TGF-β）是细胞增殖和细胞外基质形成的重要调节剂，其生物活性取决于成熟的转化生长因子-β（TGFβ）从一种无活性、潜在的转化生长激素-β复合物中分离出来，这一过程对其在体内的作用至关重要。到目前为止，由于传统的免疫组织化学检测不能准确区分潜伏和活性TGF-β，也没有充分定义与激活相关的事件来作为这一过程的原位标记物，因此无法监测体内的激活。我们在这里描述了一种使用差异抗体染色的改良免疫检测方法，该方法可以特异性检测TGF-β的活性和潜伏性。在这些条件下，我们报告了一种针对潜伏相关肽的抗体可以检测到潜伏的TGF-β，并且我们证明了LC（1-30）抗体可以特异性地识别过度产生活性TGF-贝塔1的肿瘤异种移植物中的活性TGF--β1，而在表达类似水平潜伏TGF-beta 1的肿瘤中没有交叉反应。我们之前报道过，全身60Co-γ辐射暴露后，小鼠乳腺中TGF-β免疫反应性增加。通过差异抗体染色，我们现在发现辐射暴露可特异性生成活性TGF-β1。虽然潜伏的TGF-β1广泛分布于未受辐射的组织中，但活跃的TGF--β1分布受到限制。活性TGF-β1在照射1h内显著增加，同时潜在TGF-α免疫反应性降低。这种免疫反应的快速变化为TGF-β原位激活提供了第一个证据。这种相互作用的表达模式持续了3天，并伴随着照射组织中潜在TGF-β1的恢复减少。辐射诱导的转化生长因子β的激活可能对理解辐射治疗引起的组织效应具有深远的意义。
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文章来自临床研究杂志由以下人员提供美国临床研究学会
