质膜对Atg16L1阳性自噬体前体的贡献答：。转染GFP-Atg16L1（绿色）24小时的HeLa细胞在37°C下用CellMask橙色质膜染色培养5分钟，然后立即成像（在37°C的培养室中）。图中显示了CellMask橙色囊泡（红色）与GFP-Atg16L1囊泡（绿色）融合后的时间序列。比例尺–5μm。顶部和底部面板中还显示了一幅放大倍率较高的图像，显示GFP-Atg16L1囊泡（绿色）与CellMask橙色阳性囊泡（红色）的共定位（黄色），并用箭头标记。B、 C、。用对照、网格蛋白重链、AP1或AP2 siRNA转染72小时的HeLa细胞随后用GFP-Atg16L1（绿色）和siRNA一起转染接下来的24小时。然后将细胞与Alexa荧光-555缀合的霍乱毒素亚单位B（红色）在4°C下孵育15分钟，然后在37°C下进一步培养10分钟，然后固定细胞进行共聚焦分析。图中显示了GFP-Atg16L1（绿色）与霍乱毒素（红色）在对照组或氯氰菊酯重链敲除中的共定位（黄色），这在图中进行了量化C类.n=25个单元格。***-氯氰菊酯重链KD的p=0.0002，AP2 KD的<0.0001。图中的所有误差条代表SEM。比例尺–5μm。
