图6

答：。用Flag标记的野生型Atg16L1或Atg16L缺失突变体2-275或232-607 Atg16L2与GFP-Atg5和CFP-LC3转染HeLa细胞24小时后，在共聚焦分析前用抗Flag抗体进行固定和模拟。插图中的箭头标记了野生型或2-275 Atg16L1（红色）与GFP-Atg5（绿色）的协同缩放。比例尺–10μm。B。将转染GFP-Atg16L1的HeLa细胞与HRP-结合的霍乱毒素亚基B在4°C下孵育15分钟。然后将细胞在37°C下培养10分钟，然后用EM.PM质膜的抗HRP抗体（15 nm金颗粒）和抗GFP抗体（10 nm金粒子）对其进行双重免疫金标记。比例尺–100 nm。在装箱区域可以看到协同放大。n=49个字段。图中的所有误差条代表SEM。