Atg16L1小泡靠近质膜答：。转染GFP-Atg16L1 24小时的HeLa细胞被固定，以显示Atg16L2小泡（绿色）。比例尺–10μm。B。瞬时转染GFP-Atg16L1和mRFP-GPi的HeLa细胞在饥饿培养基中培养20 h，再培养2 h。显示带有GFP-Atg 16L1（绿色）和mRFP-GPi（红色）的TIRF图像。箭头表示Atg16L1和GPi之间的共同定位。GFP-Atg16L1与mRFP-GPi共定位的百分比如图所示。n=2。比例尺–5μm。C、。用GFP-Atg16L1转染24小时的HeLa细胞，未经处理或用50μM dynasole（Sigma）处理4小时，并用抗GFP（15nm金颗粒）和抗网格蛋白（10nm金颗粒）抗体处理免疫金EM。在装箱区域可以看到协同放大。与Atg16L1/1000μM相关的氯氰菊酯涂层结构（CCS）的定量2如图所示。***-p<0.0001。比例尺–100 nm。图中的所有误差条代表SEM。
