CDKN1A公司基因敲除可挽救后代的氧化损伤TERC−/−老鼠。(A类)MEF中IR后48小时的MitoSOX荧光。M（M）±标准误差。，n个=3,P（P）=0.029（学生的t吨-测试）针对IR CDKN1A+/+和IR CDKN2A−/−。(B类)具有指定基因型的γH2AX-阳性MEF的线粒体SOX、DHR和NAO荧光强度和频率。G4表示生成较晚TERC−/−P<0.0001（方差分析/Tukey）G4CDKN1A型+/+反对G4CDKN1A−/−（所有参数）。(C类)MEF核的代表性显微照片。红色：端粒；绿色：γH2A。X；白色：根据皮尔逊相关分析，显著的共同定位。右侧所示基因型MEF中端粒焦点共定位的皮尔逊相关系数(M（M）±标准误差。，n个=80–90,**P（P）<0.0001,*P（P）=0.043). （A–C）中的MEF在3%的环境氧气浓度下生长。(D类–F类)γH2A的代表性显微照片。具有指定基因型的小鼠（12-15个月龄）肠隐窝中的X（D）、宽带自体荧光（E）和8oxodG免疫染色（F）。定量数据（右栏）为M（M）±标准误差。，n个=3–5。*P（P）<0.009对G4TERC−/−所有参数（ANOVA/Tukey）。（F）中的箭头显示8oxodG-阳性细胞的示例。(G公司)8oxodG-阳性细胞与同一单个隐窝中自体荧光的频率。显示了线性回归（直线）和95%置信区间（虚线）。P（P）<0.0001. (H（H）)γH2A。三种基因型同一个体隐窝中X焦点密度与自体荧光的关系。图中显示了线性回归（直线）和95%置信区间（虚线）。
