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美国国家科学院院刊。1988年11月；85(21): 8340–8344.
数字对象标识：10.1073/pnas.85.21.8340
预防性维修识别码：PMC282425型
PMID：3186729

脂毒素A4和B4：具有支气管收缩和血管扩张作用但缺乏血小板聚集活性的类二十烷的比较。

A M Lefer先生,G L斯塔尔,D J Lefer先生,M E Brezinski先生,K C尼古拉,C A牛肉,Y Abe公司、和J B史密斯
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摘要

脂毒素A4（LxA4）和B4（LxB4）是两种脂氧合酶生成的花生四烯酸代谢类二十烷化合物，被发现具有不同的生物学特征。LxA4和LxB4均以浓度依赖的方式缓慢收缩豚鼠、兔子和大鼠分离的肺实质条，收缩范围为0.1-1微米。这种支气管收缩效应与肽白三烯或血栓素A2的释放无关，也没有被脂氧合酶抑制剂或血栓酶受体拮抗剂阻断，这表明它是脂毒素的直接作用。然而，白三烯D4（LTD4）受体拮抗剂LY-171883降低了LxA4反应，表明LTD4和LxA42可能共享相同的受体。LxA4和LxB4还对豚鼠、大鼠和家兔主动脉血管平滑肌产生内皮依赖性血管舒张作用。与其他血管活性依康类物质相比，LxA4和LxB4不能聚集大鼠、兔或豚鼠血小板或抑制ADP诱导的聚集。LxA4还增强了肝脏大颗粒组分中肝脏溶酶体水解酶的释放，表明LxA4的溶酶体不稳定作用。LxA4和LxB4具有相似的生物学特性。目前尚不清楚脂蛋白是否是循环或肺部疾病的介质。

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选定的引用

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文章来自美国国家科学院院刊由以下人员提供美国国家科学院