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图6。

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DAB2IP在前列腺中的生理作用。(A类)KD1和Con细胞的体内肿瘤生长。DAB2IP的Western blot分析,第页-Akt(S473),第页-ASK1(T845),第页-JNK(T183/Y185),第页-KD1和Con细胞中的ERK1/2(T202/Y204)。(B类)高架第页-KD1与Con肿瘤中Akt、增殖标志物和细胞凋亡减少。石蜡切片的IHC由第页-Akt(S473)和Ki-67抗体。(放大倍数:200×。)从石蜡切片中测定TUNEL测定。(放大倍数:200×。)(C类)DAB2IP前列腺中Akt激活增强−/−老鼠。用DAB2IP和Western blot分析组织裂解产物第页-Akt(S473)抗体。β-肌动蛋白作为负荷对照。如前所述,对相对Akt活性进行了量化。星号表示DAB2IP的统计显著性−/−与DAB2IP相比+/+老鼠(P(P)< 0.01). (D类)DAB2IP前列腺上皮中Akt激活增强−/−老鼠。石蜡切片的IHC由第页-Akt(S473)抗体(放大倍数:400×.)(E类)DAB2IP功能模型。为了响应应激信号,S604磷酸化DAB2IP作为一种支架蛋白,通过不同的结构域隔离ASK1、Ras、Akt和PI3K(p85-p110),以协调的方式激发各种不同的生物活性。

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