图3

IκBSR优先干扰P3K或Akt诱导的致癌转化。用RCAS（B）-IκBSR或空载体转染CEF，培养10天。（A） 用抗IκBα抗体进行Western blotting证实IκBSR的表达。（B） 然后使用A亚群包膜蛋白和携带致癌基因的细胞感染致癌病毒v-src型,我的3k（PI3K），密拉科特和v军。病毒稀释液（10的指数）显示在每个孔的角落。IκBSR通过我的3k或梅拉克（参见。表1). 实验至少重复了三次。这里提供的数据来自一个具有代表性的实验。