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核转运缺陷和核膜改变与酿酒酵母NPL4基因突变有关。
摘要
为了确定与核蛋白输入有关的成分，我们使用遗传选择来分离错误定位核靶蛋白的突变体。我们发现了温度敏感突变体，当移到30摄氏度的半允许温度时，它们在细胞质中积累了几个不同的核蛋白；这些被称为npl（核蛋白定位）突变体。我们现在介绍了带有NPL4基因突变的酵母菌株的特性，并报道了NPL4基因的克隆和Np14蛋白的表征。npl4-1突变体是通过前面描述的选择方案分离出来的。第二个等位基因npl4-2是从一组独立衍生的温度敏感突变体中鉴定出来的。npl4-1和npl4-2菌株在非允许温度下在细胞质中积累核靶蛋白，这与核蛋白输入缺陷一致。利用体外核导入分析，我们表明，即使存在由野生型细胞制备的胞浆，由温度变化的npl4突变细胞制备出的细胞核也无法导入核靶蛋白。此外，在非允许温度下，npl4-2细胞在细胞核内积累poly（A）+RNA，这与未能从细胞核输出mRNA一致。npl4-1和npl4-2细胞也表现出明显的温度敏感性结构缺陷：npl4-1-细胞将额外的核膜投射到细胞质中，而来自核膜疝的npl4-2-细胞似乎充满了poly（A）+RNA。npl4基因编码一个重要的M（r）64000蛋白质，位于核外围，以类似于核孔复合体的模式定位。综上所述，这些结果表明，该基因编码一种新的核孔复合体或核孔复合物相关成分，这是核膜完整性和核转运所必需的。
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文章来自细胞分子生物学由以下人员提供美国细胞生物学学会
