图2

（A） Beclin1与WT或突变vBcl-2的共免疫沉淀（Co-IP）。用指示的构建物瞬时转染293T细胞，然后免疫沉淀HA标记的vBcl-2和免疫印迹V5标记的Beclin1。（B） WT或突变vBcl-2与内源性Beclin1的Co-IP。用指示的vBcl-2构建体转染293T细胞，然后进行HA标记的vBcl-2的免疫沉淀和内源性Beclin1的免疫印迹。使用1%全细胞裂解物（WCL）作为输入。（C） vBcl-2与Bak蛋白的相互作用。如图所示，用WT和vBcl-2突变形式转染293T细胞。在转染后48小时，将WCL与GST BakΔTM融合蛋白（左图）或单独与GST（右图）混合，用于体外GST下拉（GST PD）测定。显示了用于下拉分析的GST融合蛋白（底部面板）。1%WCL用作输入。数据代表了至少三个产生类似结果的实验。