UM-SCC细胞系和培养的正常人角质形成细胞对硼替佐米的敏感性在体外（A） 9个UM-SCC细胞系和人类正常角质形成细胞在5X10处进行电镀三96孔微孔板中每孔四倍的细胞数。第二天，细胞暴露于不同浓度的硼替佐米（第0天）。在处理后的第一天、第二天和第三天用MTT试剂标记细胞四小时，第二天测量标记细胞的光密度。这些数据是重复实验的一个代表，显示了由四倍计算的平均值+标准偏差。IC50显示的是使用第2天的数据计算得出的。（B） 从培养的UM-SCC细胞中获取核提取物，并使用TransAM NF-κB结合试剂盒（每个孔中含有10μg核提取物）测量NF-kb p65结合活性。这些数据表示三等分的平均值加标准差。（C） 采用台盼蓝法检测硼替佐米对UM-SCC-11A和-11B细胞的细胞毒性作用。将UM-SCC-11A（左面板）和-11B细胞（右面板）分三次置于T-25烧瓶中，并于10时用硼替佐米处理–9和10–8M 48小时后。在每个时间点，收集附着和分离的细胞，用台盼蓝染料染色，并计数。计算并呈现活细胞总数。
